Rivastigmine Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-09-2023

Bahan aktif:

Rivastigmin

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

N06DA03

INN (Nama Internasional):

rivastigmine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Autorisiert

Tanggal Otorisasi:

2009-12-10

Selebaran informasi

                                51
B. PACKUNGSBEILAGE
52
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RIVASTIGMIN SANDOZ 1,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN SANDOZ 3 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN SANDOZ 4,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN SANDOZ 6 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Rivastigmin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rivastigmin Sandoz beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin Sandoz ist Rivastigmin.
Rivastigmin Sandoz gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt
werden.
Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
betimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters
Acetylcholin (eine Substanz, welche
die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase
und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin Sandoz einen Anstieg
von Acetylcholin im
Gehirn und hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz und
Parkinson-Demenz zu verrin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Sandoz 1,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Sandoz 3 mg Hartkapseln
Rivastigmin Sandoz 4,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Sandoz 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3 mg
Rivastigmin.
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit gelbem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „RIV 1,5 mg“ auf dem Unterteil.
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit orangem
Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „RIV 3 mg“ auf dem Unterteil.
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit weißem
Aufdruck „RIV 4,5 mg“ auf dem Unterteil.
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Kapsel mit rotem
Ober- und orangem Unterteil, mit
rotem Aufdruck „RIV 6 mg“ auf dem Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
und Therapie der Alzheimer-Demenz oder der Parkinson-Demenz besitzt.
Die Diagnose ist nach den
derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Eine Therapie mit
Rivastigmin darf nur begonnen werden,
wenn eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die regelmäßig di
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini