Ritalin SR Retardtabletten

Negara: Swiss

Bahasa: Italia

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

methylphenidati hydrochloridum

Tersedia dari:

Novartis Pharma Schweiz AG

Kode ATC:

N06BA04

INN (Nama Internasional):

methylphenidati hydrochloridum

Bentuk farmasi:

Retardtabletten

Komposisi:

methylphenidati hydrochloridum 20 mg, lactosum monohydricum 90 mg, alcohol cetylicus et stearylicus, magnesii stearas, Überzug: Überzug: hypromellosum, macrogolglyceroli hydroxystearas 0.132 mg, talcum, E 171, Drucktinte: cera carnauba, lacca, lacca, E 171, E 171, pro compresso obducto.

Kelas:

A

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Psychotonikum

Tanggal Otorisasi:

1999-06-24

Selebaran informasi

PATIENTENINFORMATION
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
dev’essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per rileggerlo all’occorrenza.
Ritalin®/-SR/-LA
Che cos’è Ritalin/-SR/-LA e quando si usa?
Ritalin, Ritalin SR e Ritalin LA contengono il principio attivo
metilfenidato, uno stimolante del
sistema nervoso centrale.
Il principio attivo viene liberato più lentamente dalle compresse
retard Ritalin SR (sustained release
= liberazione protratta) che dalle compresse Ritalin. Come
conseguenza, l’effetto di Ritalin SR è
prolungato.
Da una capsula Ritalin LA (Long Acting = effetto prolungato) assunta
al mattino, il principio attivo è
rilasciato nella stessa maniera come da Ritalin compresse assunte una
al mattino e una a
mezzogiorno. Perciò Ritalin LA è previsto per una sola applicazione
al giorno.
Ritalin/-SR/-LA dev’essere utilizzato soltanto su prescrizione di un
medico esperto nel trattamento
dei disturbi comportamentali nei bambini e negli adolescenti e i
pazienti devono essere sottoposti a
un regolare controllo da parte del medico. Ritalin/-SR/-LA viene
utilizzato per trattare due diversi
stati morbosi.
1. Disturbi del comportamento nei bambini e negli adolescenti
Ritalin/-SR/-LA è indicato per il trattamento della sindrome da
deficit di attenzione e iperattività
(ADHD) nei bambini dai 6 anni e negli adolescenti fino ai 18 anni come
parte di un programma
terapeutico che comprende anche misure psicologiche, pedagogiche e
sociali.
I sintomi dell’ADHD comprendono, ad esempio: rapida perdita
dell’attenzione, disattenzione,
incapacità di ascoltare, incapacità di fare i compiti, incapacità
di seguire istruzioni, facilità nel venire
distratti o disturbati, impulsività, inquietudine, irrequietezza,
bisogno eccessivo di parlare, impulso a

Karakteristik produk

Ritalin®/-SR/-LA
Novartis Pharma Schweiz AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Composizione
Principi attivi
Metilfenidato cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Compresse: amido di grano (48 mg), lattosio monoidrato (40 mg),
fosfato tricalcico, talco, gelatina,
magnesio stearato. Una compressa di Ritalin 10 mg contiene non più di
4.8 microgrammi di glutine.
SR compresse retard: lattosio monoidrato (90 mg), alcol
cetostearilico, magnesio stearato; rivestimento:
ipromellosa, macrogolglicerolo idrossistearato, talco, titanio
diossido, cera di carnauba. Inchiostro di
impressione: gommalacca, titanio diossido.
LA capsule 10 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 56.48 mg di
saccarosio), macrogol 6000,
ammonio metacrilato copolimero tipo B, acido metacrilico-copolimero
tipo A/ acido metacrilico-
metilmetacrilato copolimero (1:1), talco, citrato di trietile.
LA capsule 20 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 112.95 mg di
saccarosio), macrogol 6000,
ammonio metacrilato copolimero tipo B, acido metacrilico-copolimero
tipo A/ acido metacrilico-
metilmetacrilato copolimero (1:1), talco, citrato di trietile.
LA capsule 30 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 169.42 mg di
saccarosio), macrogol 6000,
ammonio metacrilato copolimero tipo B, acido metacrilico-copolimero
tipo A/ acido metacrilico-
metilmetacrilato copolimero (1:1), talco, citrato di trietile.
LA capsule 40 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 225.89 mg di
saccarosio), macrogol 6000,
ammonio metacrilato copolimero tipo B, acido metacrilico-copolimero
tipo A/ acido metacrilico-
metilmetacrilato copolimero (1:1), talco, citrato di trietile.
Involucro della capsula: ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro
rosso (E172), ossido di ferro giallo
(E172), titanio diossido (E171), gelatina.
Inchiostro di impressione: gommalacca (E904), glicole propilenico,
potassio idrossido, titanio diossido
(E171), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per uni