Rimifin 50 mg comp.

Negara: Belgia

Bahasa: Prancis

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

Carprofène 50 mg

Tersedia dari:

Chanelle Pharm. Man. Ltd.

Kode ATC:

QM01AE91

INN (Nama Internasional):

Carprofen

Dosis:

50 mg

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Carprofène 50 mg

Rute administrasi :

Voie orale

Kelompok Terapi:

chien

Area terapi:

Carprofen

Ringkasan produk:

CTI code: 288276-01 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 288276-22 - Taille de l'emballage: 1000 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 288276-21 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 288276-20 - Taille de l'emballage: 300 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423394-20 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423394-01 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423394-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 423394-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; 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CTI code: 288276-14 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2949857 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 288276-13 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Status otorisasi:

Commercialisé: Non

Tanggal Otorisasi:

2006-12-11

Selebaran informasi

Bijsluiter – FR Versie
RIMIFIN 50 mg
NOTICE
RIMIFIN 20 MG, 50 MG ET 100 MG COMPRIMES
POUR CHIENS.
CARPROFÈNE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE
FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irlande
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RIMIFIN 20 mg, 50 mg et 100mg comprimés pour chiens
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
UN COMPRIMÉ ARÔMATISÉ À LA VIANDE GRILLÉE CONTIENT :
Carprofène
20 mg/comprimé
Carprofène 50 mg/comprimé
Carprofène 100 mg/ comprimé
4.
INDICATION(S)
Réduction de l’inflammation et de la douleur associées à des
pathologies musculo-
squelettiques et à des maladies articulaires dégénératives. Pour
prendre le relais de
l’analgésie parentérale dans le traitement de la douleur
post-opératoire après une
intervention chirurgicale portant sur les tissus mous.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez le chat.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de maladie cardiaque,
hépatique ou rénale, en cas
de possibilité d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale,
ou en présence de signes
de dyscrasie sanguine.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que
vomissements, selles
molles / diarrhée, présence occulte de sang dans les selles, perte
d’appétit et léthargie,
Bijsluiter – FR Versie
RIMIFIN 50 mg
ont été signalés. Ces effets indésirables surviennent
généralement au cours de la
première semaine de traitement; ils sont le plus souvent transitoires
et disparaissent
après l’arrêt du traitement mais, dans de très rares cas, ils
peuvent être sévères, voire
mortels.
Si des effets indésirables se manifestent, cesser d’utiliser le
médicament et demander
conseil à un vétérinaire. Comme pour les autres AINS, il existe un
risque de rare

Karakteristik produk

SKP– FR Versie
RIMIFIN 50 mg
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Rimifin 50 mg Comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF
Carprofène
50 mg/comprimé
EXCIPIENTS
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Un comprimé lisse rond à bord biseauté, blanc à blanc cassé avec
une barre de
sécabilité d’un côté.
Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l’inflammation et de la douleur associées à des
pathologies musculo-
squelettiques et à des maladies articulaires dégénératives. Pour
prendre le relais de
l’analgésie parentérale dans le traitement de la douleur
post-opératoire après une
intervention chirurgicale portant sur les tissus mous.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez le chat.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de maladie cardiaque,
hépatique ou rénale, en
cas de possibilité d’ulcération ou d’hémorragie
gastro-intestinale, ou en présence de
SKP– FR Versie
RIMIFIN 50 mg
signes de dyscrasie sanguine.
Voir rubrique 4.7
4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Voir rubriques 4.3 et 4.5
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
L’utilisation chez des chiots de moins de six semaines ou chez des
chiens âgés peut
engendrer des risques supplémentaires. Si une telle utilisation est
indispensable, les
chiens nécessiteront éventuellement une surveillance clinique
attentive.
Éviter l’utilisation chez des chiens déshydratés, hypovolémiques
ou hypotendus en
raison du risque potentiel de toxicité rénale accrue.
L’administration concomitante de médicaments potentiellement
néphrotoxiques doit être
évitée.
Les AINS peuvent en