Rhiniseng

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2018

Bahan aktif:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra S.A.

Kode ATC:

QI09AB04

INN (Nama Internasional):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Kelompok Terapi:

Sertés (kecske és kocák)

Area terapi:

Immunológikumok

Indikasi Terapi:

A passzív védelem, a malacok keresztül kolosztrum után aktív immunizálására kocák, gilts, hogy csökkentse a klinikai tünetek, elváltozások progresszív, nem progresszív atrophiás rhinitis, valamint csökkenti a fogyás kapcsolódó Bordetella-bronchiseptica, Pasteurella-multocida fertőzések során a hizlalási időszak. Kihívás vizsgálatok kimutatták, hogy a passzív immunitás tart, amíg a malacok hat hetes korban, míg a klinikai kísérleteket, a jótékony hatások az oltás (csökkenése orr elváltozás pontszám fogyás) figyelhetők meg, amíg a levágást.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2010-09-15

Selebaran informasi

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RHINISENG SZUSZPENZIÓ INJEKCIÓHOZ SERTÉSEKNEK.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RHINISENG szuszpenzió injekcióhoz sertéseknek.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált
_Bordetella bronchiseptica, _
833CER törzs: ............................................ 9,8
BbCC(*)
_ Pasteurella multocida_
rekombináns D-típusú toxin (PMTr): ........................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
sejtszám log
10
-ban kifejezve.
(**)Rágcsálók 63%-ában hatékony adag: egerek szubkután oltása
0,2 ml ötszörösen hígított
vakcinával szerokonverziót indukál az állatok legalább 63
%-ában.
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid gél
.............................................................................
6,4 mg (alumínium)
DEAE-dextrán
Ginzeng
SEGÉDANYAG:
Formaldehid
....................................................................................................................
0,8 mg
Fehér, homogén szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött malacok anyatej útján kialakított passzív
védelméhez a tenyészkocák és kocasüldők aktív
immunizálásával a progrediáló és nem progrediáló atrophiás
rhinitis klinikai jeleinek és lézióinak
csökkentése érdekében, valamint a hízlalási időszakban
fellépő
_Bordetella bronchiseptica_
és
_Pasteurella multocida_
fertőzéshez kapcsolható súlyvesztés csökkentése érdekében.
Ráfertőzéses vizsgálatokban a passzív immunitás malacokban 6
hetes korig volt kimutatható, míg
gyakorlati körülmények között végzett vizsgá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RHINISENG szuszpenzió injekcióhoz sertéseknek.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált
_Bordetella bronchiseptica, _
833CER törzs: ............................................ 9,8
BbCC(*)
_Pasteurella multocida_
rekombináns D-típusú toxin (PMTr): ............................ ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
sejtszám log
10
-ban kifejezve.
(**) Rágcsálók 63%-ában hatékony adag: egerek szubkután oltása
0,2 ml ötszörösen hígított
vakcinával szerokonverziót indukál az állatok legalább 63%-ában.
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid gél
.............................................................................
6,4 mg (alumínium)
DEAE-dextrán
Ginzeng
SEGÉDANYAG:
Formaldehid
....................................................................................................................
0,8 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió injekcióhoz.
Fehér, homogén szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (koca és kocasüldő).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött malacok anyatej útján kialakított passzív
védelméhez a tenyészkocák és kocasüldők aktív
immunizálásával a progrediáló és nem progrediáló atrophiás
rhinitis klinikai jeleinek és lézióinak
csökkentése érdekében, valamint a hízlalási időszakban
fellépő
_Bordetella bronchiseptica_
és
_Pasteurella multocida_
fertőzéshez kapcsolható súlyvesztés csökkentése érdekében.
Ráfertőzéses vizsgálatokban a passzív immunitás malacokban 6
hetes korig volt kimutatható, míg
gyakorlati körülmények között végzett vizsgálatokban az oltás
védő hatása (orr lézió érték és
súlyvesztés csökkenése) azok levágásáig megfigyelhető volt.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, adjuvá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2018

Lihat riwayat dokumen