RevitaCAM

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2016

Bahan aktif:

μελοξικάμη

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Σκύλοι

Area terapi:

Οξικάμες

Indikasi Terapi:

Μείωση της φλεγμονής και του πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2012-02-23

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RevitaCAM 5 mg/ml εκνέφωμα στοματικού
βλεννογόνου για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧΑ: Αιθυλική αλκοόλη 150 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα στοματικού βλεννογόνου
Κίτρινο κολλοειδές σύστημα διασποράς
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
υποφέρουν από γαστρεντερικές
διαταραχές όπως, ερεθισμό και
αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.
Αυτό το προϊόν προορίζε
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RevitaCAM 5 mg/ml εκνέφωμα στοματικού
βλεννογόνου για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧΑ: Αιθυλική αλκοόλη 150 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα στοματικού βλεννογόνου
Κίτρινο κολλοειδές σύστημα διασποράς
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
υποφέρουν από γαστρεντερικές
διαταραχές όπως, ερεθισμό και
αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.
Αυτό το προϊόν προορίζε
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen