Remifentanil Hospira 1 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

Negara: Swedia

Bahasa: Swedia

Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bahan aktif:

remifentanilhydroklorid

Tersedia dari:

Hospira UK Limited

Kode ATC:

N01AH06

INN (Nama Internasional):

remifentanil

Dosis:

1 mg

Bentuk farmasi:

Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

Komposisi:

remifentanilhydroklorid 1,1 mg Aktiv substans

Kelas:

Apotek

Jenis Resep:

Receptbelagt

Area terapi:

Remifentanil

Status otorisasi:

Avregistrerad

Tanggal Otorisasi:

2011-07-08

Selebaran informasi

_Läkemedelsverket 2014-04-03_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REMIFENTANIL HOSPIRA 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
REMIFENTANIL HOSPIRA 2 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
REMIFENTANIL HOSPIRA 5 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
Remifentanil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna 
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Remifentanil Hospira är och vad det används för
2.
Innan du får Remifentanil Hospira
3.
Hur du tar Remifentanil Hospira
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Remifentanil Hospira ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD REMIFENTANIL HOSPIRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Remifentanil Hospira tillhör en grupp läkemedel som kallas opioider. Det skiljer sig från andra 
läkemedel i denna grupp genom att effekten kommer mycket snabbt och att dess verkan är kortvarig.
-
Remifentanil Hospira är ett smärtstillande medel som kan användas före och under en operation.
-
Remifentanil Hospira kan användas för smärtlindring när du står under mekanisk andningshjälp på 
en intensivvårdsavdelning (för patienter som är 18 år och äldre).
Remifentanil som finns i Remifentanil Hospira kan också vara godkänd för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare�

Karakteristik produk

_Läkemedelsverket 2014-04-03_
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Remifentanil Hospira 1 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Remifentanil Hospira 2 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Remifentanil Hospira 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Remifentanil Hospira 1 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning: 
1 injektionsflaska innehåller 1 mg remifentanil (som remifentanilhydroklorid).
Remifentanil Hospira 2 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning:
1 injektionsflaska innehåller 2 mg remifentanil (som remifentanilhydroklorid).
Remifentanil Hospira 5 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning:
1 injektionsflaska innehåller 5 mg remifentanil (som remifentanilhydroklorid).
Efter rekonstituering innehåller lösningen 1 mg/ml remifentanil (som hydroklorid) om beredning skett 
enligt rekommendationerna (se avsnitt 6.6).
Hjälpämnen: natrium 1,15 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Frystorkat vitt till svagt gult pulver/pulverkaka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Remifentanil Hospira är indicerat som analgetikum vid induktion och/eller underhåll av generell 
anestesi.
Remifentanil Hospira är indicerat för att ge analgesi till mekaniskt ventilerade intensivvårdspatienter, 
18 år och äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Remifentanil Hospira ska administreras endast under förutsättning att fullständig utrustning för 
övervakning och assistans av hjärt-lungfunktion finns tillgänglig. Personalen ska vara väl förtrogen 
med potenta opioider och behandling av förvänta