REGAINE 2% W/V CUTANEOUS SOLUTION

Negara: Siprus

Bahasa: Yunani

Sumber: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Bahan aktif:

MINOXIDIL

Tersedia dari:

JOHNSON & JOHNSON HELLAS CONSUMER AE (0000008499) 4 AIGIALIAS & EPIDAVROU STR, ATHENS, 15125

Kode ATC:

D11AX01

INN (Nama Internasional):

MINOXIDIL

Dosis:

2% W/V

Bentuk farmasi:

CUTANEOUS SOLUTION

Komposisi:

MINOXIDIL (0038304915) 20MG

Rute administrasi :

TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)

Jenis Resep:

Εθνική Διαδικασία

Area terapi:

MINOXIDIL

Ringkasan produk:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 60 ml (250019201) 60 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Selebaran informasi

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
REGAINE® 2% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
REGAINE® 5% W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
Μινοξιδίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό, εάν
τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή δεν
βελτιωθούν μετά
από
12 μήνες για τους άνδρες και μετά από 6
μήνες για τις γυναίκες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Regaine® και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Regaine®
3.
Πώς

Karakteristik produk

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Regaine
®
2% w/v δερματικό διάλυμα
Regaine
®
5% w/v δερματικό διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL δερματικού διαλύματος 2% w/v
περιέχει 20 mg μινοξιδίλης.
Κάθε mL δερματικού διαλύματος 5% w/v
περιέχει 50 mg μινοξιδίλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε mL δερματικού διαλύματος 2% w/v
περιέχει 206 mg προπυλενογλυκόλης και
473,4 mg
αλκοόλης (αιθανόλη).
Κάθε mL δερματικού διαλύματος 5% w/v
περιέχει 515 mg προπυλενογλυκόλης και
236,7 mg
αλκοόλης (αιθανόλη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό διάλυμα.
Άχρωμο και διαυγές διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Regaine
®
2% w/v ενδείκνυται για τη θεραπεία της
ανδρογενετικής αλωπεκίας σε άνδρες
και
γυναίκες (φαλάκρα άρρενος ή θήλεος
τύπου, αντίστοιχα) κατά τα αρχικά
στάδιά της.
Το Regaine
®
5% w/v ενδείκνυται για τη θεραπεία της
ανδρογενετικής αλωπεκίας σε άνδρες
και
γυναίκες (φαλάκρα άρρενος ή θήλεος
τύπου, αντίστοιχα) στις περιπτώσεις
όπου η θεραπεία με το
Regaine
®
2% w/v δεν απέδωσε τα αναμενόμενα
αποτελέσματα εντός 6 μηνών.
Ενδείκνυται επίσης για
την αναστολή �