Negara: Belgia
Bahasa: Belanda
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ranitidinehydrochloride 334,8 mg - Eq. Ranitidine 300 mg
EG SA-NV
A02BA02
Ranitidine Hydrochloride
300 mg
Bruistablet
Ranitidinehydrochloride 334.8 mg
Oraal gebruik
Ranitidine
CTI-code: 319986-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581005664 - CNK-code: 2601706 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319986-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319986-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581005671 - CNK-code: 2601664 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319986-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319986-06 - De grootte van de verpakking: 112 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319986-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319986-07 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319977-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319977-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319977-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319977-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319977-07 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319977-06 - De grootte van de verpakking: 112 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 319977-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2008-07-07
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER RANITIDINE EG 150 MG BRUISTABLETTEN RANITIDINE EG 300 MG BRUISTABLETTEN Ranitidinehydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ranitidine EG bruistabletten en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Ranitidine EG bruistabletten niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Ranitidine EG bruistabletten in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Ranitidine EG bruistabletten? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS RANITIDINE EG BRUISTABLETTEN EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? GENEESMIDDELENGROEP Ranitidine behoort tot de H 2 – receptorblokkers: geneesmiddelen die de afscheiding van maagzuur remmen. Het wordt gebruikt bij de behandeling van problemen, veroorzaakt door een teveel aan maagzuur. THERAPEUTISCHE INDICATIES - Behandeling van refluxziekte (problemen, veroorzaakt door terugvloeiing (reflux) van maagzuur), zoals zuurbranden en zure oprispingen. De behandeling moet van korte duur zijn (2 weken). Indien de symptomen in die periode niet verdwijnen, moet de behandeling onderbroken worden en dient u uw dokter te raadplegen. - Behandeling van zweren van maag en dunne darm, veroorzaakt door behandeling met niet- steroïdale ontstekingsremmers. Deze laatste behandeling moet eerst stopgezet worden. - Behandeling van zweren van de dunne darm die in verband gebracht worden met Helicobacter pylori (een bepaalde bacte Baca dokumen lengkapnya
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ranitidine EG 150 mg bruistabletten Ranitidine EG 300 mg bruistabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Het actief bestanddeel is ranitidine. Dit is aanwezig als ranitidinehydrochloride, overeenkomend met respectievelijk 150 mg en 300 mg ranitidine. Hulpstoffen met bekend effect: Ranitidine EG 150 mg bruistabletten en Ranitidine EG 300 mg bruistabletten bevatten natrium (649,6 mg natrium per dosis). Ranitidine EG 150 mg bruistabletten bevatten 60,0 mg aspartaam per dosis. Ranitidine EG 300 mg bruistabletten bevatten 40,0 mg aspartaam per dosis. Ranitidine EG 150 mg bruistabletten bevatten 375,6 mg sorbitol per dosis. Ranitidine EG 300 mg bruistabletten bevatten 376,2 mg sorbitol per dosis. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Gebroken witte, ronde, platte bruistabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - Behandeling van symptomen van refluxaandoeningen zoals pyrosis en zure oprispingen. De behandeling moet van korte duur zijn (maximum 2 weken). Indien de symptomen aanhouden, moet de behandeling onderbroken worden en dient een etiologisch onderzoek te worden ingesteld. - Behandeling van ulcus duodenum en maagulcera met inbegrip van deze veroorzaakt door een behandeling met niet-steroïdale anti-inflammatoire farmaca evenwel na het stopzetten van deze laatste behandeling. - Bij de behandeling van ulcus duodenum die in verband wordt gebracht met Helicobacter pylori, kan Ranitidine EG bruistabletten geassocieerd worden met een aangepaste antibiotherapie om Helicobacter pylori uit te roeien en aldus de kans op recidieven te verminderen. - Behandeling van endoscopisch bevestigde peptische oesofagitis en Zollinger- Ellison syndroom. - Ter preventie van de recidieven bij patiënten met recidiverende ulceraties. 1/10 Samenvatting van de productkenmerken - Preventie van hemorragieën van stressulcus bij risicopatiënten. - Preventie van recidiv Baca dokumen lengkapnya