Negara: Spanyol
Bahasa: Spanyol
Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RAMIPRIL
KRKA D.D. NOVO MESTO
C09AA05
RAMIPRIL
10 mg
COMPRIMIDO
RAMIPRIL 10 mg
VÍA ORAL
con receta
Ramipril
RAMIPRIL KRKA 10 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 28/03/2016 Comercializado
Autorizado
2016-03-28
1 de 9 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO RAMIPRIL Krka 10 MG COMPRIMIDOS EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO : 1. Qué es Ramipril Krka y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de tomar Ramipril Krka 3. Cómo tomar Ramipril Krka 4. Posibles efectos adversos 5 Conservación de Ramipril Krka 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES RAMIPRIL KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Ramipril Krka contiene el principio activo ramipril. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina). Ramipril Krka actúa de la siguiente manera: Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que podrían aumentar su presión sanguínea Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su cuerpo Ramipril Krka puede utilizarse: Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión) Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los riñones (tanto si padece usted diabetes como si no) Para tratar su corazón cuando no puede bombear suficiente sangre al resto de su cuerpo (insuficiencia cardíaca) Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de miocardio) complicado con una insuficiencia cardíaca. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RAMIPRIL KRKA Baca dokumen lengkapnya
1 de 21 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ramipril Krka 2,5 mg comprimidos EFG Ramipril Krka 5 mg comprimidos EFG Ramipril Krka 10 mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 2,5 mg, 5 mg o 10 mg de ramipril. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. 2.5 mg: comprimidos de color marrón claro amarillento, en forma de cápsula con bordes biselados, ranurado en ambas caras. Una de las caras está marcada con un 2,5 en una mitad y en la otra mitad del comprimido con KRK. Dimensiones del comprimido: 8 x 5 mm. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. 5 mg: comprimido de color rosa claro con puntos individuales claros y oscuros, en forma de cápsula con bordes biselados, ranurado en ambas caras. Una de las caras está marcada con un 5 en una mitad y en la otra mitad con KRK. Dimensiones del comprimido: 8 x 5 mm. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. 10 mg: comprimido blanco a casi blanco en forma de cápsula con bordes biselados, ranurado en ambas caras. Una de las caras está marcada con un 10 en una mitad y en la otra mitad con KRK. Dimensiones del comprimido: 8 x 5 mm. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de la hipertensión. - Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes con: o enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de cardiopatía coronaria, ictus o enfermedad vascular periférica), o o diabetes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular. - Tratamiento de la enfermedad renal: o nefropatía glomerular diabética incipiente que está definida por la presencia de microalbuminuria, o nefropatía glomerular diabética manifiesta que está definida por la macroproteinuria en pacientes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver sección 5.1), o nefropatía glomerular no diabética manifiesta que está definida por la m Baca dokumen lengkapnya