RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EG STADA

Negara: Italia

Bahasa: Italia

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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12-07-2023
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Bahan aktif:

RAMIPRIL E DIURETICI

Tersedia dari:

EG S.P.A.

Kode ATC:

C09BA05

INN (Nama Internasional):

RAMIPRIL E DIURETICI

Unit dalam paket:

"2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL; "2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP; "2.

Kelas:

M

Area terapi:

RAMIPRIL E DIURETICI

Ringkasan produk:

038117040 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 038117038 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 038117014 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 038117026 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 038117053 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 038117065 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato

Status otorisasi:

Autorizzato

Selebaran informasi

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 5 MG/25 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe averne bisogno per leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE
EUROGENERICI
3.
Come prendere RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.CHE COS’È RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI E A COSA SERVE
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI è una associazione di due
medicinali chiamati ramipril e
idroclorotiazide.
Il ramipril appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “ACE
inibitori” (Inibitori dell’Enzima di Conversione
dell’Angiotensina). Esso agisce:
•
diminuendo la produzione, da parte del corpo, di sostanze che possono
causare un aumento della
pressione sanguigna;
•
rilassando e allargando i suoi vasi sanguigni;
•
facilitando il suo cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo.
L’idroclorotiazide appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
“diuretici tiazidici” o diuretici orali. Esso
agisce aumentando la quantità di acqua (urina) che viene prodotta.
Questo abbassa la pressione sanguigna.
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI
è usato per trattare la pre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 2,5 mg/12,5 mg compresse
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 5 mg/25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 2,5 mg/12,5 mg: ogni compressa
contiene 2,5 mg di
ramipril e 12,5 mg di idroclorotiazide.
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 5 mg/25 mg: ogni compressa
contiene 5 mg di ramipril e
25 mg di idroclorotiazide.
Eccipienti con effetti noti:
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 2,5 mg/12,5 mg: lattosio
monoidrato 64,5 mg e sodio
0,91 mg.
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 5 mg/25 mg: lattosio monoidrato
129 mg e sodio 1,84
mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 2,5 mg/12,5 mg compresse:
compresse da bianche a
biancastre, a forma di capsula, non rivestite, piatte, 4 x 8 mm, con
un’incisione su un lato. Impressa con
“12,5” sull’altro lato.
La compressa non è fatta per essere divisa.
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 5 mg/25 mg compresse: compresse
da bianche a
biancastre, a forma di capsula, non rivestite, piatte, 5 x 10 mm, con
un’incisione su un lato e su entrambi i
bordi. Impressa con “25” sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione.
Questa associazione a dose fissa è indicata nei pazienti la cui
pressione arteriosa non è adeguatamente
controllata con ramipril da solo o idroclorotiazide da sola.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Si raccomanda che RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI venga assunto
una volta al giorno
alla stessa ora, solitamente al mattino.
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI può essere assunto prima,
durante o dopo i pasti,
perché l’assunzione di cibo non modifica la sua biodisponibilità
(vedere paragrafo 5.2).
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI dev
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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