RAMIGAMMA 10 mg tabletta

Negara: Hungaria

Bahasa: Hungaria

Sumber: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Bahan aktif:

a ramipril

Tersedia dari:

Wörwag Pharma GmbH&Co.KG

Kode ATC:

C09AA05

INN (Nama Internasional):

ramipril

Unit dalam paket:

28x buborékcsomagolásban

Kelas:

TT

Jenis Resep:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka

Ringkasan produk:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 19 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 20 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 21 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 22 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 23 - V - TT - igen; 42 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 24 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 25 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 26 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20957 / 27 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 10 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 10 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 10 mg tabletta - OGYI-T-09729; EMREN 10 mg tabletta - OGYI-T-09975; RAMIPRIL-ZENTIVA 10 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 10 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 10 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 10 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 10 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMISTADA 10 mg tabletta - OGYI-T-20204; RAMIPRIL BRIL 10 mg kemény kapszula - OGYI-T-20359; RAMICARD 10 mg kemény kapszula - OGYI-T-20198; RAMIPRIL AUROBINDO 10 mg tabletta - OGYI-T-21186; RAMIPRIL Q PHARMA 10 mg tabletta - OGYI-T-22017; RAMIPRIL-LUPIN 10 mg tabletta - OGYI-T-22021; RAMIPRIL BILLEV 10 mg tabletta - OGYI-T-22464; RAMIPRIL ACTAVIS 10 mg tabletta - OGYI-T-22759

Status otorisasi:

Generikus

Tanggal Otorisasi:

2009-07-16

Selebaran informasi

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMIGAMMA 2,5 MG TABLETTA
RAMIGAMMA 5 MG TABLETTA
RAMIGAMMA 10 MG TABLETTA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramigamma tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramigamma tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramigamma tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Ramigamma tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIGAMMA TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ramigamma egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az
úgynevezett ACE-gátlók
(angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik
A Ramigamma az alábbiak szerint hat

Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást.

Ellazítja és tágítja az ereket

Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Ramigamma alkalmazható:
Magas vérnyomás betegség (hipertónia) kezelésére.
-
Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére
-
A

Karakteristik produk

1.
A GYÓGYSZER NEVE
RAMIGAMMA 2,5 MG TABLETTA
RAMIGAMMA 5 MG TABLETTA
RAMIGAMMA 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ramigamma 2,5 mg tabletta: 2,5 mg ramipril tablettánként.
Ramigamma 5 mg tabletta: 5 mg ramipril tablettánként.
Ramigamma 10 mg tabletta: 10 mg ramipril tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
Ramigamma 2,5 mg tabletta: 155,0 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
Ramigamma 5 mg tabletta: 94,0 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
Ramigamma 10 mg tabletta: 193,2 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Ramigamma 2,5 mg tabletta: sárga, hosszúkás, bevonatlan, lapos
felületű, 10,0 x 5,0 mm tabletta,
egyik oldalán és az oldalfalain mélynyomású bemetszéssel,
valamint „R2“ jelöléssel. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Ramigamma 5 mg tabletta: rózsaszínű, hosszúkás, bevonatlan, lapos
felületű, 8,8 x 4,4 mm tabletta,
egyik oldalán és az oldalfalain mélynyomású bemetszéssel,
valamint „R3“ jelöléssel. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Ramigamma 10 mg tabletta: fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás,
bevonatlan, lapos felületű, 11 x 5,5
mm tabletta, egyik oldalán és az oldalfalain mélynyomású
bemetszéssel, valamint „R4“ jelöléssel. A
tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK
- Hypertonia kezelésére.
-
Kardiovaszkuláris prevenció: a kardiovaszkuláris morbiditás és
mortalitás csökkentésére olyan
betegek esetén, akiknél:

manifeszt atherothromboticus kardiovaszkuláris betegség (korábbi
szívkoszorúér-betegség,
stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy

a diabetes legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral együtt
jelentkezik (lásd 5.1 pont).
- Vesebetegség kezelésére:

Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis
nephropathia

Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis
nephr