Quinsair

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-12-2022

Bahan aktif:

levofloxacina

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kode ATC:

J01MA12

INN (Nama Internasional):

levofloxacin

Kelompok Terapi:

Antibatterici per uso sistemico,

Area terapi:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasi Terapi:

Quinsair è indicato per la gestione delle malattie croniche, infezioni polmonari dovute a Pseudomonas aeruginosa, in pazienti adulti con fibrosi cistica. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2015-03-25

Selebaran informasi

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
QUINSAIR 240 MG SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE
levofloxacina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Quinsair e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Quinsair
3.
Come usare Quinsair
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Quinsair
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È QUINSAIR E A COSA SERVE
Quinsair contiene un antibiotico denominato levofloxacina. Questo
medicinale appartiene al gruppo di
antibiotici denominati fluorochinoloni.
Quinsair serve a trattare le INFEZIONI POLMONARI causate da
_Pseudomonas aeruginosa _negli adulti
affetti da FIBROSI CISTICA. Si tratta di un antibiotico da respirare
(inalare) direttamente nei polmoni,
dove uccide i batteri responsabili dell’infezione. In tal modo
contribuisce a migliorare la respirazione
nelle persone affette da fibrosi cistica.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE QUINSAIR
NON USI QUINSAIR
-
se è ALLERGICO a LEVOFLOXACINA, a un qualsiasi altro ANTIBIOTICO DEL
GRUPPO DEI CHINOLONI come
moxifloxacina, ciprofloxacina od oflox
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Quinsair 240 mg soluzione per nebulizzatore
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione per nebulizzatore contiene levofloxacina
emiidrato equivalente a 100 mg di
levofloxacina. Ogni fiala contiene 240 mg di levofloxacina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per nebulizzatore
Soluzione limpida di colore giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Quinsair è indicato per il trattamento delle infezioni polmonari
croniche dovute a _Pseudomonas _
_aeruginosa_ in pazienti adulti affetti da fibrosi cistica (FC, vedere
paragrafo 5.1).
Prestare attenzione alle linee guida ufficiali per l’uso corretto
dei medicinali antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La posologia raccomandata è pari a 240 mg (una fiala) somministrati
tramite inalazione due volte al
giorno (vedere paragrafo 5.2). Le dosi devono essere inalate a
intervalli il più vicino possibile a 12 ore.
Quinsair deve essere assunto in cicli di 28 giorni di trattamento
alternati a 28 giorni di interruzione. La
terapia ciclica può proseguire finché il medico ritiene che il
paziente ne tragga un beneficio clinico.
In caso di dimenticanza di una dose, il paziente deve assumerla non
appena se ne ricorda, a condizione
che trascorra un intervallo di almeno 8 ore prima dell’inalazione
della dose successiva. I pazienti non
devono inalare il contenuto di più di una fiala per compensare la
dose dimenticata.
Qualora si manifesti broncospasmo acuto sintomatico dopo la
somministrazione di Quinsair, i pazienti
possono trarre beneficio dall’uso
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen