Qtern

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2024

Bahan aktif:

Saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohydrat

Tersedia dari:

Astra Zeneca AB

Kode ATC:

A10BD21

INN (Nama Internasional):

saxagliptin, dapagliflozin

Kelompok Terapi:

Legemidler som brukes i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Indikasi Terapi:

Qtern, fast dose kombinasjon av saxagliptin og dapagliflozin, er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus:for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en av de monocomponents av Qtern ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll,når du allerede blir behandlet med gratis kombinasjon av dapagliflozin og saxagliptin. (Se kapittel 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på kombinasjoner studert.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2016-07-15

Selebaran informasi

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
QTERN 5 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin/dapagliflozin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Qtern er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Qtern
3.
Hvordan du bruker Qtern
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Qtern
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA QTERN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Qtern inneholder virkestoffene saksagliptin og dapagliflozin. Begge
tilhører en gruppe legemidler kalt
”orale antidiabetika”. Disse legemidlene tas gjennom munnen mot
diabetes.
Qtern brukes mot en type diabetes som kalles "diabetes mellitus type
2" hos voksne pasienter (18 år og
eldre). Dersom du har type 2 diabetes produserer ikke
bukspyttkjertelen nok insulin, eller kroppen din
er ikke i stand til å bruke insulinet den produserer på en riktig
måte. Dette fører til et høyt
blodsukkernivå. De to virkestoffene i Qtern virker på forskjellige
måter for å hjelpe til med å regulere
blodsukkernivået ditt og fjerne overskuddssukker fra kroppen via
urinen.
Qtern brukes til å behandle diabetes type 2 når:
-
enten saksagliptin eller dapagliflozin sammen med metformin og/eller
sulfonylurea ikke kan
kontrollere din diabetes.
-
du allerede behandles med saksagliptin og dapagliflozin som separate
tabletter. Legen kan be
deg om å bytte over til dette legemidlet.
Det er viktig at d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Qtern 5 mg/10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder saksagliptinhydroklorid tilsvarende 5 mg
saksagliptin og dapagliflozin-
propandiol-monohydrat tilsvarende 10 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 40 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lysebrun til brun, bikonveks, rund filmdrasjert tablett på 0,8 cm med
"5/10" trykt på den ene siden og
"1122" trykt på den andre siden med blå trykkfarge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Qtern (fast kombinasjon av saksagliptin og dapagliflozin) er indisert
til voksne i alderen 18 år og eldre
med diabetes mellitus type 2:
-
for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulfonylurea
(SU) og en av
monokomponentene i Qtern ikke gir adekvat glykemisk kontroll,
-
når pasienten allerede er behandlet med fri kombinasjon av
dapagliflozin og saksagliptin.
(Se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgjengelige data om kombinasjoner
som er undersøkt).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er én tablett med 5 mg saksagliptin/10 mg
dapagliflozin én gang daglig (se
pkt. 4.5 og 4.8).
_Glemt dose_
Dersom en dose er glemt og det er ≥ 12 timer til neste dose, skal
dosen tas. Dersom en dose er glemt
og det er < 12 timer til neste dose, skal den glemte dosen hoppes over
og den neste dosen tas til vanlig
tid.
_Spesielle populasjoner_
_Nedsatt nyrefunksjon_
Behandling med Qtern bør ikke startes opp hos pasienter med
glomerulær filtrasjonsrate
(GFR) < 60 ml/min og skal seponeres ved vedvarende GFR under 45
ml/min. Det bør heller ikke
brukes hos pasienter med terminal nyresykdom (ESRD) (se pkt. 4.4, 4.8,
5.1 og 5.2).
Ingen dosejustering er anbefalt basert på nyrefunksjon.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Dette legemidlet kan brukes hos pasienter med lett eller moderat
nedsatt leverfunksjon. Pasienter med
moderat nedsatt leverfunksjon bør e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen