ProteqFlu-Te

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-09-2021

Bahan aktif:

A Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 vírus / vírus vCP3011

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI05AI01

INN (Nama Internasional):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Kelompok Terapi:

lovak

Area terapi:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikasi Terapi:

A négy hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a vírus kiválasztódásának a fertőzés után történő csökkentése és a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2003-03-06

Selebaran informasi

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROTEQFLU-TE SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LÓNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu-Te szuszpenziós injekció lónak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns
kanárihimlő-vírus
..................................................................................
(vCP3011).≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
≥ 30 NE**
* Fluoreszcens módszerrel mért 50%-os fertőző adag
* általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
** ismételt vakcinázás után kapott antitoxin ellenanyag titer
tengerimalac szérumban az Európai
Gyógyszerkönyv szerint.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
4.
JAVALLAT(OK)
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai tünetek
és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében, és
tetanusz ellen az elhullás megelőzése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immun
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu-Te szuszpenziós injekció lónak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns
kanárihimlő-vírus (vCP3011)
...................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
≥ 30 NE**
* általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
** ismételt vakcinázás után kapott antitoxin ellenanyag titer
tengerimalac szérumban az Európai
Gyógyszerkönyv szerint.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai tünetek
és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében, és
tetanusz ellen az elhullás megelőzése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság:
-
5 hónap az alapimmunizálás után;
-
az alapimmunizálás és az 5 hónappal később adott emlékeztető
oltás után: 1 év a lóinfluenza
ellen és 2 év a tetanusz ellen.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-11-2014

Lihat riwayat dokumen