Program 23,1 mg comprimidos revestidos por película para cães

Negara: Portugal

Bahasa: Portugis

Sumber: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Bahan aktif:

Lufenurão 23.1 mg

Tersedia dari:

Elanco Europe Ltd.

Kode ATC:

QP53BC01

INN (Nama Internasional):

Lufenuron

Bentuk farmasi:

Comprimido revestido por película

Rute administrasi :

Via oral

Jenis Resep:

MNSRMV - Medicamento Não Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Kelompok Terapi:

Caninos

Area terapi:

Lufenuron

Ringkasan produk:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 6 unidade(s) 51047 Autorizado Sim

Karakteristik produk

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: AGOSTO 2018
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
PROGRAM 23,1 mg comprimidos revestidos por película para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Lufenuron
23,1
mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver seção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Canina.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Prevenção e controlo permanente das pulgas (_Ctenocephalis felis e
C. canis_) em cães e cachorros quando
já se alimentam de alimentos sólidos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a
algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não aplicável
Lactose
16,25
%
Amido de milho
5
%
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PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O
MEDICAMENTO AOS ANIMAIS
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Lavar bem as mãos e os olhos sempre que houver contato com o
medicamento.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida ao lufenuron devem evitar
o contato com o medicamento
veterinário.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Não foram descritas para a dose terapêutica recomendada.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO
Pode ser administrado durante a gestação e lactação.
4.8
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERAÇÃO
Desconhecidas.
4.9
POSOLOGIA E VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via de administração: via oral
Posologia:
Dose recomendada: 10 mg de lufenuron/kg de peso vivo/uma toma por mês