Procox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-02-2021

Bahan aktif:

emodepside, toltrazuril

Tersedia dari:

Vetoquinol S.A.

Kode ATC:

QP52AX60

INN (Nama Internasional):

emodepside, toltrazuril

Kelompok Terapi:

Cani

Area terapi:

Prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti

Indikasi Terapi:

Per i cani, quando sono mescolati infezioni parassitarie causate da ascaridi e coccidi delle seguenti specie sono indagati o dimostrato:Ascaridi (nematodi)Toxocara canis (maturo, immaturo per adulti, L4);Uncinaria stenocephala (adulto);Ancylostoma caninum (adulto). CoccidiaIsospora ohioensis complesso;isospora possono canis. Il Procox è efficace contro la replicazione di Isospora e anche contro lo spargimento di oocisti. Sebbene il trattamento riduca la diffusione dell'infezione, non sarà efficace contro i segni clinici di infezione negli animali già infetti.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2011-04-20

Selebaran informasi

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
emodepsido
0,9 mg
toltrazurilio
18 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321, antioksidanto)
0,9 mg
sorbo rūgšties (E200, konservanto)
0,7 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Balta ar gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, įtariant ar esant patvirtintoms mišrioms parazitinėms
infekcijoms, kurias sukelia toliau
išvardintų rūšių apvaliosios kirmėlės ir kokcidijos.
Apvaliosios kirmėlės (nematodai):
_-_
_ _
_Toxocara canis _
(suaugusios, nesubrendusios, L4),
_-_
_ _
_Uncinaria stenocephala _
(suaugusios),
_-_
_ _
_Ancylostoma caninum _
(suaugusios),
_-_
_ _
_Trichuris vulpis _
(suaugusios).
Kokcidijos:
_-_
_ _
_Isospora ohioensis _
kompleksas,
_-_
_ _
_Isospora cani._
Procox efektyviai stabdo
_Isospora_
dauginimąsi ir oocistų išskyrimą į aplinką. Nors gydymas
sumažins
infekcijos paplitimą, jau užsikrėtusiems gyvūnams infekcijos
klinikinių simptomų jis neveiks.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 2 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau kaip 0,4 kg šunims /
šuniukams.
3
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Procox efektyviai stabdo kokcidijų dauginimąsi ir oocistų
išskyrimą į aplinką. Daugindamasis
parazitas pažeidžia šuns žarnų gleivinę ir taip gali sukelti
enteritą. Todėl gydymas Procox nenuslopina
klinikinių simptomų, atsiradusių dar prieš gydymą dėl gleivinės
pažeidimo (pvz., diarėjos). Tokiais
atvejais gali reikėti taikyti palaikomąjį gydymą.
Gydymo nuo
_Isospora _
tikslas yra sumažinti oocistų išskyrim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
emodepsido
0,9 mg
toltrazurilio
18 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321, antioksidanto)
0,9 mg
sorbo rūgšties (E200, konservanto)
0,7 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Balta ar gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, įtariant ar esant patvirtintoms mišrioms parazitinėms
infekcijoms, kurias sukelia toliau
išvardintų rūšių apvaliosios kirmėlės ir kokcidijos.
Apvaliosios kirmėlės (nematodai):
_-_
_ _
_Toxocara canis _
(suaugusios, nesubrendusios, L4),
_-_
_ _
_Uncinaria stenocephala _
(suaugusios),
_-_
_ _
_Ancylostoma caninum _
(suaugusios),
_-_
_ _
_Trichuris vulpis _
(suaugusios).
Kokcidijos:
_-_
_ _
_Isospora ohioensis _
kompleksas,
_-_
_ _
_Isospora cani._
Procox efektyviai stabdo
_Isospora_
dauginimąsi ir oocistų išskyrimą į aplinką. Nors gydymas
sumažins
infekcijos paplitimą, jau užsikrėtusiems gyvūnams infekcijos
klinikinių simptomų jis neveiks.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 2 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau kaip 0,4 kg šunims /
šuniukams.
3
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Procox efektyviai stabdo kokcidijų dauginimąsi ir oocistų
išskyrimą į aplinką. Daugindamasis
parazitas pažeidžia šuns žarnų gleivinę ir taip gali sukelti
enteritą. Todėl gydymas Procox nenuslopina
klinikinių simptomų, atsiradusių dar prieš gydymą dėl gleivinės
pažeidimo (pvz., diarėjos). Tokiais
atvejais gali reikėti taikyti palaikomąjį gydymą.
Gydymo nuo
_Isospora _
tikslas yra sumažinti oocistų išskyrim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen