Probeven 750 mg tabletki powlekane

Negara: Polandia

Bahasa: Polski

Sumber: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-08-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-08-2015

Bahan aktif:

Glucosamini sulfas

Tersedia dari:

Proenzi s.r.o

Kode ATC:

M01AX05

INN (Nama Internasional):

Glucosamini sulfas

Dosis:

750 mg

Bentuk farmasi:

tabletki powlekane

Ringkasan produk:

8 tabl., 5909991047962, OTC; 8 tabl. w butelce, 5909991048198, OTC; 10 tabl., 5909991047979, OTC; 10 tabl. w butelce, 5909991048204, OTC; 12 tabl., 5909991047986, OTC; 12 tabl. w butelce, 5909991048273, OTC; 14 tabl., 5909991047993, OTC; 14 tabl. w butelce, 5909991048280, OTC; 20 tabl., 5909991048006, OTC; 20 tabl. w butelce, 5909991048297, OTC; 28 tabl., 5909991048037, OTC; 28 tabl. w butelce, 5909991048303, OTC; 30 tabl., 5909991048044, OTC; 30 tabl. w butelce, 5909991048372, OTC; 56 tabl., 5909991048051, OTC; 56 tabl. w butelce, 5909991048389, OTC; 60 tabl., 5909991048068, OTC; 60 tabl. w butelce, 5909991048396, OTC; 112 tabl., 5909991048075, OTC; 112 tabl. w butelce, 5909991048402, OTC; 120 tabl., 5909991048082, OTC; 120 tabl. w butelce, 5909991048433, OTC; 168 tabl., 5909991048099, OTC; 168 tabl. w butelce, 5909991048440, OTC; 180 tabl., 5909991048105, OTC; 180 tabl. w butelce, 5909991048457, OTC; 336 tabl., 5909991048174, OTC; 336 tabl. w butelce, 5909991048464, OTC; 360 tabl., 5909991048181, OTC; 360 tabl. w butelce, 5909991048471, OTC

Selebaran informasi

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROBEVEN
750 mg, tabletki powlekane
_Glucosamini sulfas _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie 1 miesiąca nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Probeven i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Probeven
3. Jak przyjmować lek Probeven
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Probeven
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK PROBEVEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Probeven należy do grupy leków określanej jako inne niesteroidowe
leki przeciwzapalne i
przeciwreumatyczne.
Probeven jest przeznaczony do łagodzenia objawów łagodnej do
umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej
stawów kolanowych.
Choroba zwyrodnieniowa stawów jest rodzajem schorzenia stawów, w
którym występują objawy takie, jak
sztywność (po śnie lub długim wypoczynku) oraz ból podczas ruchu
(n.p. wchodzenie po schodach lub
chodzenie po nierównej powierzchni).
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PROBEVEN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU PROBEVEN
- jeśli pacjent ma uczulenie na:
- glukozaminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6
"Zawartość opakowania i inne informacje")
- skorupiaki, ponieważ lek Probeven jest wytwarzany ze skorupiaków.
OSTRZEŻENIA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Probeven
750 mg, tabletki powlekane.
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka powlekana zawiera 942 mg glukozaminy siarczanu z sodu
chlorkiem, która odpowiada 750 mg
glukozaminy siarczanu lub 589 mg glukozaminy.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 tabletka zawiera 75,9 mg (3,3 mmol) sodu, 3 mg laktozy jednowodnej i
lecytynę sojową (E 322).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Tabletki w kolorze złamanej bieli, podłużne, powlekane o wymiarach
8 x 19 mm.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek Probeven jest wskazany do łagodzenia objawów łagodnej do
umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej
stawów kolanowych.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
Tabletki Probeven należy połykać w całości
Tabletki można przyjmować w trakcie lub niezależnie od posiłku.
_Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku: _
1 tabletka 2 razy na dobę lub 2 tabletki raz na dobę.
Glukozamina nie jest wskazana do łagodzenia ostrych objawów
bólowych. Złagodzenie objawów (zwłaszcza
bólu) może nie być odczuwane przez kilka tygodni leczenia, a w
niektórych przypadkach, nawet dłużej.
Jeśli objawy nie ustępują po 2-3 miesiącach stosowania, leczenie
glukozaminą należy poddać ponownej
ocenie.
Dodatkowe informacje dotyczące szczególnych populacji
_Dzieci i młodzież _
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u dzieci i
młodzieży, dlatego produktu leczniczego
Probeven nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 lat.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących stosowania u osób
w podeszłym wieku, lecz zgodnie
z doświadczeniem klinicznym nie jest wymagane dostosowanie dawkowania
w leczeniu poza tym zdrowych
pacjentów w podeszłym wieku.
_Zaburzenie czynności nerek i (lub) wątroby _
Nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania u osób z
zaburzeniem czynności nerek
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini