PRIVA-SERTRALINE Capsule

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
02-06-2022

Bahan aktif:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline)

Tersedia dari:

NORA PHARMA INC

Kode ATC:

N06AB06

INN (Nama Internasional):

SERTRALINE

Dosis:

100MG

Bentuk farmasi:

Capsule

Komposisi:

Sertraline (Chlorhydrate de sertraline) 100MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123417002; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2023-04-01

Karakteristik produk

                                _Comprimés d’Escitalopram _
_ _
_Page 1 de 63 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMPRIMÉS D’ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
10 et 20 mg d’escitalopram (sous forme d’oxalate d’escitalopram)
Norme du fabricant
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
NORA PHARMA INC.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
Numéro de contrôle: 263886
DATE
DE
PRÉPARATION:
Le
2 juin
2022
_Comprimés d’Escitalopram _
_Page 2 de 63 _
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS GÉNÉRALITÉS
............................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
33
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-06-2022

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