PRIMAXIN (750+750)MG/VIAL(IM) DR.PD.INJ

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Bahan aktif:

IMIPENEM AND ENZYME INHIBITOR

Tersedia dari:

VIANEX A.E.

Kode ATC:

J01DH51

Dosis:

(750+750)MG/VIAL(IM)

Bentuk farmasi:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ

Area terapi:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karakteristik produk

ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:30-06-2003
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝTΟΣ
PRIMAXIN

 IM
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
-Κάθε φιαλίδιο περιέχει 573mg  Imipenen  monohydrate   ισοδύναμη με 500mg 
Imipenem και 586mg Cilastatin sodium ισοδύναμη με 500mg Cilastatin.
- Κάθε φιαλίδιο περιέχει 860mg  Imipenem  monohydrate  ισοδύναμη με 750mg 
Imipenem και 879mg Cilastatin sodium ισοδύναμη με 750mg Cilastatin.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο ξηρό 
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το  PRIMAXIN  I.M.   ενδείκνυται   για   τη   θεραπεία   λοιμώξεων   (αναφέρονται 
παρακάτω) ήπιας έως μέτριας βαρύτητας για τις οποίες η ενδομυϊκή θεραπεία 
είναι κατάλληλη.   Το  PRIMAXIN  δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία σοβαρών ή 
επικίνδυνων για τη ζωή λοιμώξεων περιλαμβανομένων της βακτηριακής σήψης ή 
ενδοκαρδίτιδας, ή σε καταστάσεις με κύριες φυσιολογικές ανεπάρκειες όπως το 
shock.
To  PRIMAXIN  I.M.ενδείκνυται   για   τη   θεραπεία   σοβαρών   λοιμώξεων   που 
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη συγκεκριμένων μικροοργανισμών για τις 
παρακάτω παθήσεις:
(1)  _ΛΟΙΜΏΞΕΙΣ Τ