Previron 200 mg/ml injekčný roztok pre ošípané

Negara: Slovakia

Bahasa: Slovak

Sumber: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra S.A, Španielsko

Kode ATC:

QB03AC

Bentuk farmasi:

inj.

Unit dalam paket:

250 ml; 100 ml,

Diproduksi oleh:

HIP, E

Karakteristik produk

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Previron 200 mg/ml injekčný roztok pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Železo (III)
………............................................................
200,0 mg
(ako
gleptoferón…………………………………….......….532,6
mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
......................................................................................
5,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Tmavohnedý, mierne viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané (ciciaky).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Prevencia anémie z nedostatku železa u ciciakov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u prasiatok v prípade podozrenia na nedostatok
vitamínu E a/alebo selénu.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku.
Nepoužívať u klinicky chorých zvierat, najmä v
prípade hnačky.
Nepodávať intravenózne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Odporúča sa natiahnuť kožu v mieste vpichu, aby sa minimalizoval
únik po vybratí ihly. Odporúča sa
podanie štandardnou aseptickou technikou. Počas používania dbajte
na to, aby nedošlo ku
kontaminácii.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na účinnú látku (gleptoferón)
alebo s hemochromatózou by sa mali
vyhýbať kontaktu s veterinárnymi liekom.
Dbajte na to, aby ste sa vyhli neúmyselnému samoinjikovaniu a
kontaktu so sliznicami.
1
V prípade náhodného samoinjikovania okamžite vyhľadať lekársku
pomoc a ukázať písomnú
informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi.
Po manipulácii s liekom si umyť ruky.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A