Pregabalin Zentiva k.s.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-03-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neiropātisko painPregabalin Zentiva k. ir indicēts perifēro un centrālo neiropātisko sāpju ārstēšanai pieaugušajiem. EpilepsyPregabalin Zentiva k. tiek norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderPregabalin Zentiva k. ir indicēts, lai ārstētu ģeneralizēta trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2017-02-27

Selebaran informasi

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG CIETĀS KAPSULAS
_pregabalinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Zentiva k.s. un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Zentiva k.s. lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ZENTIVA K.S. UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Pregabalin Zentiva k.s. pieder pie zāļu grupas, ko lieto
epilepsijas, neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES
Pregabalin Zentiva k.s. lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās
neiropātiskās sāpes var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes
var izpausties kā karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas,
kramp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī
47,57 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 7,5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalinum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 10
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 15
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī 20
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (
_Pregabalinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra cietā kapsula satur arī
22,5 mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini