Pregabalin Zentiva k.s.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-03-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptika,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropatické painPregabalin Zentiva k. je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Zentiva k. je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná úzkostná disorderPregabalin Zentiva k. je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2017-02-27

Selebaran informasi

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG TVRDÉ TOBOLKY PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Zentiva k.s. a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Zentiva k.s. užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Zentiva k.s. užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Zentiva k.s. uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ZENTIVA K.S.
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Zentiva k.s. patří do skupiny léků
používaných v léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST
Přípravek Pregabalin Zentiva k.s. se užívá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 47,57 mg mohohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 5 mg monohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 7,5 mg monohydrátu laktózy .
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 15 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 255 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje
rovněž 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg pregabalinu.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini