Pregabalin Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-03-2024

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Zentiva, k.s.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Anti-epilettiċi,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2015-07-17

Selebaran informasi

                                50
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
FULJETT TA’ TAGĦRIF
:
INFORMAZZJONI GĦALL
-UTENT
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-
FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL
-
MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
.
-
Żomm dan il
-
fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah
.
-
Jekk ikollok
xi mistoqsija oħra
, staqsi lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek
.
-
Din il-
mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il
-
ħsara, anki jekk ikollhom l
-
istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-
ispiżjar
tiegħek
. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pregabalin Zentiva
u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu
Pregabalin Zentiva
3.
Kif għandek tieħu
Pregabalin Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen
Pregabalin Zentiva
6.
Kontenut tal-
pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Zentiva
jappartjeni għal
grupp ta’ mediċini li jintużaw għall
-kura tal-epilessija, l-
uġigħ
nevrotiku u d-disturb ta’ ansjetà
ġ
eneralizzata (GAD - _generalised anxiety disorder_) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI
Pregabalin Zentiva jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit
-
tul ta’ żmien ikkawżat minn ħsara fin
-nervituri.
Hemm numru ta' mard li jista' jikkaġuna wġigħ newropatiku
periferali, bħad
-dijabete jew il-
ħruq ta’
Sant’Antnin. Is-
sensazzjonijiet ta' uġigħ li wieħed
iħoss
ħ
jistgħu jiġu deskritti bħala sħana, ħruq,
tektik, uġigħ li jiġri minn parti għal oħra tal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-
PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 225 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 47.57 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 5 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 7.5 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 10 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 15 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 20 mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 22.5 mg lactose monohydrate.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha wkoll 30 mg lactose monohydrate.
Għal
-lista
sħiħa
ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsuli ibsin
Għatu griż ċar u korp griż ċar; b’
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini