Potencil, (100 mg + 250 000 IU)/ ml, zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń (100 mg + 250 000 IU)/ 1 ml Zawiesina do wstrzykiwań

Negara: Polandia

Bahasa: Polski

Sumber: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Bahan aktif:

Kolistyny siarczan + Amoxicillinum

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QJ01R

INN (Nama Internasional):

Amoxicillinum trihydricum + Colistini sulfas

Dosis:

(100 mg + 250 000 IU)/ 1 ml

Bentuk farmasi:

Zawiesina do wstrzykiwań

Kelompok Terapi:

bydło; świnia

Ringkasan produk:

Okresy karencji: bydło - tkanki jadalne - 39 dni, świnia - tkanki jadalne - 16 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997015620; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997015637

Status otorisasi:

Bezterminowe

Selebaran informasi

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
14
ULOTKA
INFORMACYJNA
POTENCIL,
(100
mg
*
250
000
IU)y/
ml,
zawiesina
do
wstrzykiwan
dla
bydta
i
$win
1.
NAZWA
1
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII
,
JESLI
JEST
INNY
VIRBAC
S.A.
LI.D.-
1
ére
AVENUE
—
2065
M.,
06316
-
CARROS,
FRANCJA
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARVINEGO
POTENCIL,
(100
mg
#
250 000
IUY
ml,
zawiesina
do
wstrzykiwar
dla
bydla
i
$win
3.
SKELAD
JAKOSCIOWY
I
ILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNEJ(-YCHM
|
ml
zawiera:
Amoksycylina
(w
postaci
amoksycyliny
tréjwodnej)
........100
mg
Kolistyny
siarczZan
...
esse
ese
eke
ed
250
000
IU
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Cieleta:
Zapalenia
blony
sluzowej
Zoladka
i
jelit,
zapalenia
pepowiny,
zapalenia
drég
oddechowych
(ostrei
przewlekle
zapalenia
oskrzeli,
enzootyczne
odoskrzelowe
zapalenie
pluc),
powodowane
przez
wraëliwe
na
amoksycyline
i
kolistyne
bakterie.
Swinie:
Zapalenia
drég
oddechowych
i
uktadu
pokarmowego
wywolane
przez
drobnoustroje
wrazliwe
na
dzialanie
amoksvcyliny
i
kolistyny
(Eschericha
coli.
Pasteurella
spp.).
Inne
zakazenia
wywolane
przez
bakterie
wrazliwe
na
dzialanie
amoksycyliny
i
kolistyny.
5.
PRZECTWVWSKAZANIA
Nie
stosowaé
u
zwierzat
z
nadwraZliwo$cia
na
substancje
czynne
preparatu.
Nie
stosowaé
u
kréw
w
okresie
laktacji,
ktérych
mleko
przeznaczone
jest
do
spo2zycia
przez
ludzi.
Nie
stosowaé
u
zwierzat
z
niewydolno$cia
nerek.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
W
niektêrych
przypadkach
w
miejscu
iniekdji
moZe
pojawié
sig
obrzek
o
réZnym
nasileniu
i/lub
martwica
mieSni.
W
niektêrych
przypadkach
moe
pojawié
sie
zapalenie
nerek.
O
wystapieniu
dzialan
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéw
nie
wymienionych
w
ulotce
(
w
tym
rêwniez
objawéw
u
cztowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
nalezy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobojczych.
Formularz
zgloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http:s//www.urpl.gov.