Porcilis PCV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-09-2021

Bahan aktif:

Ċirovirus tal-porċini tat-tip 2 ta 'l-antiġen tat-tip subunit ORF2

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Kelompok Terapi:

Majjali

Area terapi:

Immunoloġiċi għal suidae

Indikasi Terapi:

Għall-immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer biex titnaqqas it-tagħbija tal-virus fit-tessuti tad-demm u limfojdi u biex jitnaqqas it-telf ta 'piż assoċjat ma' infezzjoni ta 'tip-2 ta' ċirvirus porċina li seħħet waqt il-perjodu tat-tismin. Bidu ta 'immunità: 2 weeksDuration ta' l-immunità: 22 ġimgħa.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2009-01-12

Selebaran informasi

                                16
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PORCILIS PCV
EMULSJONI GĦAL-INJEZZJONI GĦALL-ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ u l-manifattur reponsabbli
mill-ħruġ tal-lott:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
L-Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis PCV emulsjoni għall-injezzjoni għall-ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 2 ml:
Subunit tal-antiġen ta’ Circovirus tal- ħnieżer tip 2 ORF2:
≥
3720 Antigenic units
kif miksub minn testijiet ta’ potenza
_in vitro _
(AlphaLISA).
Sustanzi mhux attivi:
25mg D1-α-tocopheryl acetate
346mg Paraffina likwida ħafifa
Emulsjoni għall-injezzjoni: Abjad opalaxxenti, b'sediment kannella li
jista’ jerġa’ jiġi sospiż fl-
emulsjoni.
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Għal-immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer biex jitnaqqas l-ammont
ta’ virus fid-demm u tessut
limfatiku, u biex jitnaqqsu l-imwiet u t-telf ta’ piż assoċjat
mal-infezzjoni bil-PCV2 waqt iż-żmien tas-
simna.
Bidu tal-immunità: 2 ġimġħat
Kemm iddum l-immunità: 22 ġimġħat
5.
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Fi studji fil-laboratorju u provi fil-post:
Wara l-vaċċinazzjoni, rejazzjonijiet lokalizzati li jgħaddu, kienu
osservati ħafna drabi fil-post tal-
injezzjoni b’mod
komuni taħt forma ta’ nefħa iebsa, sħuna u xi drabi li tkun
tuġgħa (dijametru sa 10cm). Dawn ir-
rejazzjonijiet jgħaddu waħidhom fuq perjodu ta’ madwar 14-21
il-ġurnata mingħajr ebda konsegwenzi
18
serji fuq is-saħħa ġenerali tal-annimal. Rejazzjonijiet sistemiċi
immedjati ta’ipersensittivita` kienu
osservati spiss wara l-vaċċinazzjoni, li jwasslu għall-sintomi
newroloġiċi minuri bħal tregħid u/jew
eċċitazzjoni, li normalment jgħaddu fi 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis PCV emulsjoni għal injezzjoni għal ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Għal kull doża ta’ 2 ml
SUSTANZA ATTIVA :
_Subunit_
tal-antiġen ta’ Circovirus tal- ħnieżer tip 2 ORF2: ≥3720 AU*
*Units antiġeniċi kif miksub minn test ta’ potenza
_in vitro _
(AlphaLISA)
_ _
.
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
D1-α-tocopheryl acetate
25mg
Paraffina likwida ħafifa
346mg
EĊĊIPJENTI:
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni
Abjad opalaxxenti, b'sediment kannella li jista’ jerġa’ jiġi
sospiż fl-emulsjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer biex jitnaqqas l-ammont
ta’ virus fid-demm u tessut limfatiku
u biex jitnaqqsu l-imwiet u t-telf ta’ piż assoċjati
mal-infezzjoni bil-PCV2 waqt iż-żmien tas-simna.
Bidu tal-immunità:
2 ġimġħat
Kemm iddum l-immunità: 22 ġimġħa
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Mill-informazzjoni provduta, jista’ jiġi konkluż li reġimen ta’
doża waħda ta’ vaċċinazzjoni
jinduċi sa livelli medji, u reġimen ta’ doża doppja minn livelli
medji sa għoljin ta’ antokorpi li ġejjin
mill-omm fil-qżieqeż.
M’hemmx informazzjoni dwar l-użu tat-tilqima fi fħula
tat-tgħammir.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
3
Laqqam biss annimali f`saħħithom
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Għal min se juża:
Dan il-prodott veterinarju fih żejt minerali. Injezzjoni
aċċidentali jew jekk tinjetta lilek innifsek jista'
jirriżulta f'uġigħ kbir u nefħa specjalment jekk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2021

Lihat riwayat dokumen