Porcilis AR-T DF

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-05-2014

Bahan aktif:

πρωτεΐνη dO (μη τοξικό διαγραφή παράγωγο της Pasteurella multocida dermonecrotic τοξίνη), αδρανοποιημένα κύτταρα της Bordetella bronchiseptica

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI09AB04

INN (Nama Internasional):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Kelompok Terapi:

Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες)

Area terapi:

Ανοσολογικά για τις αρουραίους

Indikasi Terapi:

Για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της προοδευτικής ατροφικής ρινίτιδας στα χοιρίδια με παθητική ανοσοποίηση από το στόμα με πρωτόγαλα από φράγματα που έχουν ανοσοποιηθεί με το εμβόλιο.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2000-11-16

Selebaran informasi

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
16 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
PORCILIS AR-T DF ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Porcilis AR-T DF ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
Δραστικά συστατικά
:
Ανά δόση των 2 ml
- Πρωτεΐνη dO (μη τοξικό παράγωγο
γενετικής διαγραφής της
δερμονεκρωτικής
_ _
τοξίνης της
_ Pasteurella multocida_
)

6,2 log2 TN τίτλο
1
- Αδρανοποιημένα κύτταρα της
_Bordetella bronchiseptica _

5,5 log2 Aggl. τίτλο
2
1
Μέσος εξουδετερωτικός τίτλος κατά της
τοξίνης που αποκτήθηκε μετά από
επαναλαμβανόμενο
εμβολιασμό κουνελιών με μισή δόση.
2
Μέσος τίτλος συγκόλλησης που
αποκτήθηκε μετά από απλό εμβολιασμό
κουνελιών με μισή δόση.
Ανοσοενισχυτική ουσία
:
dl-α-tocopherol acetate
150 mg
Έκδοχο
:
Formaldehyde
≤1 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων της προϊούσας ατροφικής
ρινίτιδ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Porcilis AR-T DF ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
- Πρωτεΐνη dO (μη τοξικό παράγωγο
γενετικής διαγραφής της
δερμονεκρωτικής
_ _
τοξίνης της
_ Pasteurella multocida_
)

6,2 log2 TN τίτλος
1
- Αδρανοποιημένα κύτταρα της
_Bordetella bronchiseptica _

5,5 log2 Aggl. τίτλος
2
1
Μέσος εξουδετερωτικός τίτλος κατά της
τοξίνης που αποκτήθηκε μετά από
επαναλαμβανόμενο
εμβολιασμό κουνελιών με μισή δόση.
2
Μέσος τίτλος συγκόλλησης που
αποκτήθηκε μετά από απλό εμβολιασμό
κουνελιών με μισή δόση.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
dl-α-tocopherol acetate
150 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Formaldehyde
≤1 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (σύες και συΐδες)
4.2
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων της προϊούσας ατροφικής
ρινίτιδας σε χοιρίδια με
παθητική από του στόματος
ανοσοποίηση, μέσω του πρωτογάλακτος
που λαμβάνουν από μητέρες
ενεργητικά ανοσοποιημένες με το
εμβόλιο.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-05-2014