POLISOCEL

Negara: Brasil

Bahasa: Portugis

Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-12-2014

Tersedia dari:

HALEX ISTAR INDÚSTRIA FARMACÊUTICA SA

Kode ATC:

SUBSTITUTOS DO PLASMA E EXPANSORES PLASMATICOS

Area terapi:

SUBSTITUTOS DO PLASMA E EXPANSORES PLASMATICOS

Status otorisasi:

Cancelado/Caduco

Tanggal Otorisasi:

2003-11-24

Selebaran informasi

                                BULA PACIENTE
POLISOCEL
®
HALEX ISTAR
SOLUÇÃO INJETÁVEL
(35 + 8,5 + 0,70 + 0,38) mg/mL
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Polisocel
®
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Solução Injetável (35 + 8,5 + 0,70 + 0,38) mg/mL
SISTEMA FECHADO -SOLUFLEX
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada mLda solução contém:
gelatina (D.C.B.: 04413)
.....................................................................
cloreto de sódio (D.C.B.:
02421).................................................................
8,50mg
cloreto de cálcio diidratado (D.C.B.:
02370)................................
cloreto de potássio (D.C.B.:
02415).............................................................
0,38mg
Excipientes: ácido clorídrico, hidróxido de sódio, EDTA dissódico
e ág
CONTEÚDO ELETROLÍTICO:
cálcio (Ca++)
..........................................................................................
9,5mEq/L
potássio (K+)
.................................................................................
sódio (Na+)
...............................................................................
cloreto (Cl-)
..................................................................................
OSMOLARIDADE: 315,3mOsm/L
PH : 7,2 a 7,4
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de insuficiência
circulatória devido a uma diminuição do
volume de plasma/sangue como em hemorragias, no
volume
sanguíneo),
perda
de
sangue
e
plasma,
por
exemplo,
em
traumatismos,
queimaduras,
autotransfusão de sangue ou plasma no pré
Polisocel
gelatina + clore
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Solução Injetável (35 + 8,5 + 0,70 + 0,38) mg/mL caixa com 30
bolsas plásticas 500ml.
SOLUFLEX
® (TRILAMINADO)
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA
gelatina (D.C.B.: 04413)
.............................................................................
35,0mg
cloreto de sódio (D.C.B.:
02421
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE
POLISOCEL
®
HALEX ISTAR
SOLUÇÃO INJETÁVEL
(35 + 8,5 + 0,70 + 0,38) mg/mL
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Polisocel
®
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Solução Injetável (35 + 8,5 + 0,70 + 0,38) mg/mL
SISTEMA FECHADO - SOLUFLEX
® (TRILAMINADO)
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada mLda solução contém:
gelatina (D.C.B.: 04413)
............................................................... 35,0mg
cloreto de sódio (D.C.B.:
02421).................................................... 8,50mg
cloreto de cálcio diidratado (D.C.B.:
02370)................................0,70mg
cloreto de potássio (D.C.B.:
02415)................................................ 0,38mg
Excipientes: ácido clorídrico, hidróxido de sódio, EDTA dissódico
e água para injetáveis.
CONTEÚDO ELETROLÍTICO:
cálcio (Ca++)
...............................................................................
9,5mEq/L
potássio (K+)
..............................................................................
5,1mEq/L
sódio (Na+)
.............................................................................145,4mEq/L
cloreto
(Cl-)............................................................................160,0mEq/L
Polisocel
gelatina + cloreto de sódio + cloreto de cálcio diidratado + cloreto
de potássio
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Solução Injetável (35 + 8,5 + 0,70 + 0,38) mg/mLcaixa com 30 bolsas
plásticas 500ml.
(TRILAMINADO)
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA
gelatina (D.C.B.: 04413)
............................................................... 35,0mg
cloreto de sódio (D.C.B.:
02421).................................................... 8,50mg
02370)................................0,70mg
cloreto de potássio (D.C.B.:
02415)................................................ 0,38mg
Excipientes: ácido clorídrico, hidróxido de sódio, EDTA dissódico
e água para injetáveis.
(Ca++)
..............
                                
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