PMS-PRAVASTATIN Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
06-07-2020

Bahan aktif:

Pravastatine sodique

Tersedia dari:

PHARMASCIENCE INC

Kode ATC:

C10AA03

INN (Nama Internasional):

PRAVASTATIN

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Pravastatine sodique 10MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

10/100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2003-07-21

Karakteristik produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg, et 40 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION:
6 juillet 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 239593
_pms-PRAVASTATIN Monographie de produit _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
TOXI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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