PMS-BETAHISTINE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
15-06-2018

Bahan aktif:

Chlorhydrate de bétahistine

Tersedia dari:

PHARMASCIENCE INC

Kode ATC:

N07CA01

INN (Nama Internasional):

BETAHISTINE

Dosis:

24MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Chlorhydrate de bétahistine 24MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100 TAB(4X25)

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103555004; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2009-09-08

Karakteristik produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-BETAHISTINE
Comprimés de dichlorhydrate de bétahistine, norme maison
16 mg et 24 mg
Agent antivertigineux
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
15 juin 2018
Numéro de contrôle : 216523
_pms-BETAHISTINE Monographie du Produit _
_Page 2 de 21_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
7
SURDOSAGE.....................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 12
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
14
TOXICOLOGIE
...............................................................................................................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-06-2018

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