Plenadren

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-12-2022

Bahan aktif:

υδροκορτιζόνη

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kode ATC:

H02AB09

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone

Kelompok Terapi:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση

Area terapi:

Ανεπάρκεια αδρεναλίνης

Indikasi Terapi:

Θεραπεία της επινεφριδιακής ανεπάρκειας σε ενήλικες.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2011-11-03

Selebaran informasi

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PLENADREN 5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
PLENADREN 20 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
υδροκορτιζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Plenadren και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Plenadren
3.
Πώς να πάρετε το Plenadren
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Plenadren
6.
Περιεχόμεν
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Plenadren 5 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Plenadren 20 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Plenadren 5 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
περιέχει 5 mg υδροκορτιζόνης.
Plenadren 20 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
περιέχει 20 mg υδροκορτιζόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Plenadren 5 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Τα δισκία είναι στρογγυλά (διαμέτρου 8
mm), κυρτά και ροζ.
Plenadren 20 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
Τα δισκία είναι στρογγυλά (διαμέτρου 8
mm), κυρτά και λευκά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της επινεφριδιακής
ανεπάρκειας σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Plenadren χορηγείται ως θεραπεία
συντήρησης. Οι από το στόμα
χορηγούμενες δόσεις
αντικατάστασης πρέπει να
εξατομικεύονται ανάλογα με την
κλινική απόκριση του ασθενούς. Μια
συνήθης δόση συντήρησης είναι 20–30 mg
την ημέρα, χορηγούμενα μί
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen