Negara: Norwegia
Bahasa: Norwegia
Sumber: Statens legemiddelverk
Pilokarpinnitrat
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
S01EB01
Pilokarpinnitrat
20 mg/ ml
Øyedråper, oppløsning
Endosebeholder 20x0.5 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN PILOKARPIN MINIMS 20 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING PILOKARPINNITRAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, øyespesialist eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Pilokarpin Minims øyedråper er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Pilokarpin Minims 3. Hvordan du bruker Pilokarpin Minims 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Pilokarpin Minims 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Pilokarpin Minims øyedråper er og hva det brukes mot Pilokarpin Minims inneholder et pupillsammentrekkende (miotisk) stoff. Det brukes til å gjøre pupillen i øyet mindre. Legen eller øyespesialisten kan bruke det til å: • oppheve virkningen av øyedråper som forstørrer pupillen • behandle høyt væsketrykk inne i øyet (grønn stær, glaukom) Dette legemidlet kan brukes til barn, voksne og eldre. Du må kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke bedres. Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Pilokarpin Minims Bruk ikke Pilokarpin Minims dersom: • du er allergisk overfor virkestoffet (pilokarpinnitrat) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • du har tilstander der sammentrekning av pupillen bør unngås (f Baca dokumen lengkapnya
1. LEGEMIDLETS NAVN Pilokarpin Minims 20 mg/ml øyedråper, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Pilokarpinnitrat 20 mg/ml For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1 3. LEGEMIDDELFORM Øyedråper, oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1. INDIKASJONER Glaukom. Tilbakedrypping etter diagnostisk mydriasis. 4.2. DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE 1-2 dråper 2-4 ganger daglig. 4.3. KONTRAINDIKASJONER Akutt iritt. Andre tilstander der miose er uønsket. Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene. 4.4. ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER 4.5. INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Miotika (atropin, homatropin) motvirker effekten av mydriatika. 4.6. FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING _Graviditet:_ Ved bruk av øyedråper anses den systemiske eksponeringen for pilokarpin å være så liten at det sannsynligvis medfører liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet. _Amming:_ Ved bruk av pilokarpin øyedråper anses den systemiske eksponeringen å være liten. Det er lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket. 4.7. PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER Legemidlet antas normalt ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Pilokarpin kan gi miose som medfører svekket lys-adapsjon som gir nedsatt nattsyn. Pasienter bør gjøre seg kjent med hvordan man reagerer på øyedråpene før man kjører bil eller bruker maskiner. 4.8. BIVIRKNINGER Vanlige (≥1/100 til <1/10): Lokal irritasjon (svie, kløe), rødhet i konjunktiva, ciliær spasme, tåkesyn, synsforstyrrelser. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Allmene: Hodepine, kvalme, allergiske reaksjoner. Luftveier: Akutt bronkospasme. Øyne: Netthinneavløsning hos predisponerte pasienter, linseforandringer. 4.9. OVERDOSERING Ved overdosering kan slike symptomer fremkalles som i blant manifesteres av kolinesterasehemmere, selv når epitelet er intakt. En overdose kan som regel skylles ut av øyet Baca dokumen lengkapnya