Pharmasin 20.000 UI/g Grânulos Orais para suínos

Negara: Portugal

Bahasa: Portugis

Sumber: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-12-2023

Bahan aktif:

Tilosina 20000.0 UI

Tersedia dari:

Huvepharma SA

Kode ATC:

QJ01FA90

INN (Nama Internasional):

Tilosina

Bentuk farmasi:

Granulado para administração na água de bebida e/ou ração

Rute administrasi :

Via oral

Jenis Resep:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Kelompok Terapi:

Suínos

Area terapi:

Tilosina

Ringkasan produk:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 1 dia; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 238/01/10DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 238/01/10DFVPT Autorizado Sim

Karakteristik produk

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2023
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2023
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pharmasin
20.000 UI/g Grânulos Orais para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Tilosina (como fosfato de tilosina): 20.000 UI
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
Farinha de trigo
Fosfato dipotássico (E340)
Amido pré-gelatinizado (batata)
Grânulos de fluxo livre e de cor castanho-clara.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Suínos.
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Suínos: tratamento e metafilaxia de sinais clínicos de enterite
proliferativa suína (adenomatose
intestinal suína, enteropatia hemorrágica proliferativa, ileíte)
associada a
_Lawsonia intracellularis, _
depois de a doença ser diagnosticada ao nível do grupo de animais.
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa, a
outros macrólidos ou a qualquer um
dos excipientes.
Não administrar se houver suspeita de resistência cruzada a outros
macrólidos (resistência MLS).
Não administrar a animais que tenham recebido vacinas sensíveis à
tilosina na mesma altura ou até uma
semana antes.
Não administrar a animais com alterações hepáticas.
Não administrar a equinos (perigo de inflamação do ceco).
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existentes.
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ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2023
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3.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo:
Este medicamento veterinário destina-se apenas a administração de
forma individual aos animais, em
quantidades de alimento para consumo imediato. Animais com infeções
agudas
                                
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