PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg, comprimé

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2021

Bahan aktif:

indapamide 0; périndopril 1

Tersedia dari:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Kode ATC:

C09BA04

INN (Nama Internasional):

indapamide 0; périndopril 1

Dosis:

0,625 mg

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

pour un comprimé > indapamide 0,625 mg > périndopril 1,67 mg sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Jenis Resep:

liste I

Area terapi:

périndopril et diurétiques

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) en association - code ATC : C09BA04PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG est une association de deux principes actifs, le périndopril et l'indapamide. Ce médicament est un anti-hypertenseur et est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle chez l’adulte.Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L'indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d'urine produite par les reins. Cependant, l'indapamide est différent des autres diurétiques; il n'entraîne qu'une légère augmentation de la quantité d'urine produite. Ces deux principes actifs réduisent la pression artérielle et agissent ensemble pour la contrôler.

Ringkasan produk:

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg - PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW LAB 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg - PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé.

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

2010-11-29

Selebaran informasi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg, comprimé
Périndopril tert-butylamine/Indapamide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg, comprimé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2
mg/0,625 mg, comprimé ?
3. Comment prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg, comprimé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg,
comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg, comprimé
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) en association - code ATC :
C09BA04
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG est une association de deux principes
actifs, le périndopril et
l'indapamide. Ce médicament est un anti-hypertenseur et est indiqué
dans le traitement de l'hypertension
artérielle chez l’adulte.
Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux
sanguins, facilitant 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2 mg/0,625 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Périndopril..........................................................................................................................
1,67 mg
Correspondant à Périndopril tert-butylamine
.........................................................................
2,00 mg
Indapamide.......................................................................................................................
0,625 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 35,515 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG est indiqué pour le traitement de
l’hypertension artérielle essentielle
chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie usuelle est d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG,
par jour, en une seule prise,
de préférence le matin et avant le repas. En cas de non contrôle de
la pression artérielle après un mois de
traitement, la posologie peut être doublée.
Populations particulières
Sujet âgé (voir rubrique 4.4)
Le traitement doit être initié à la posologie usuelle d'un
comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG 2
mg/0,625 mg, par jour.
Insuffisant rénal (voir rubrique 4.4)
Le traitement est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale
sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/mn).
Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée
(clairance de la créatinine 30-60 ml/mn), la
posologie maximale doit être d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE
EG 2 mg/0,625 mg, par
jour.
Chez les patients ayant une clairance de la créatinine supérieure ou
égale à 60 ml/mn, aucun ajustement
posologique n'est nécessaire.
Le suivi habituel comprend un contrôle périodique de la créatinine
et du p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya