PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

périndopril 3

Tersedia dari:

ARROW GENERIQUES

Kode ATC:

C09AA04

INN (Nama Internasional):

périndopril 3

Dosis:

3,338 mg

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

pour un comprimé > périndopril 3,338 mg sous forme de : périndopril tert-butylamine 4 mg

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Jenis Resep:

liste I

Area terapi:

inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) non associé

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) non associé - code ATC : C09AA04.Le périndopril appartient à un groupe de médicament appelés inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (parfois appelés IEC). Ils agissent en élargissant les vaisseaux sanguins ce qui facilite le travail du cœur pour faire circuler le sang. Cela aide à réduire la pression artérielle.PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable est utilisé : pour traiter l’hypertension artérielle (pression artérielle trop élevée) ; pour traiter l’insuffisance cardiaque symptomatique (une maladie où le cœur est incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme) ; pour réduire le risque de problème cardiaque (comme l’attaque cardiaque) chez des patients avec une « maladie coronaire stable » qui ont déjà eu une attaque cardiaque et/ou une opération pour améliorer l’arrivée de sang dans le cœur [une maladie coronaire stable est une maladie où l’apport de sang au cœur est réduit ou bloq

Ringkasan produk:

386 222-2 ou 34009 386 222 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 223-9 ou 34009 386 223 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 224-5 ou 34009 386 224 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 225-1 ou 34009 386 225 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 226-8 ou 34009 386 226 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 227-4 ou 34009 386 227 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 228-0 ou 34009 386 228 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/09/2018;386 229-7 ou 34009 386 229 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 230-5 ou 34009 386 230 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 231-1 ou 34009 386 231 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 232-8 ou 34009 386 232 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/01/2019;386 233-4 ou 34009 386 233 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 234-0 ou 34009 386 234 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 235-7 ou 34009 386 235 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 238-6 ou 34009 386 238 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 239-2 ou 34009 386 239 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 240-0 ou 34009 386 240 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 241-7 ou 34009 386 241 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 242-3 ou 34009 386 242 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 244-6 ou 34009 386 244 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 245-2 ou 34009 386 245 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 246-9 ou 34009 386 246 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 247-5 ou 34009 386 247 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 248-1 ou 34009 386 248 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 249-8 ou 34009 386 249 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 250-6 ou 34009 386 250 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 251-2 ou 34009 386 251 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 252-9 ou 34009 386 252 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 990-6 ou 34009 572 990 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 991-2 ou 34009 572 991 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status otorisasi:

Abrogée le 02/03/2021

Tanggal Otorisasi:

2008-05-27

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/10/2019
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable
Périndopril tert-butylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable ? ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’enzyme de conversion
(IEC) non associé - code ATC : C09AA04.
Le périndopril appartient à un groupe de médicament appelés
inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
(parfois appelés IEC). Ils agissent en élargissant les vaisseaux
sanguins ce qui facilite le travail du cœur pour faire circuler
le sang. Cela aide à réduire la pression artérielle.
PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable est utilisé :
·
pour traiter l’hypertension artérielle (pression artérielle trop
élevée) ;
·
pour traiter l’insuffisance cardiaque symptomatique (une maladie

Karakteristik produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL ARROW 4 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 4 mg de périndopril tert-butylamine
équivalent à 3,338 mg de périndopril
Excipient à effet notoire: 70 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc à blanchâtre, en bâtonnet, convexe, gravé « PI »
trait « 4 » sur une face et ‘>’ sur l’autre.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle
Traitement de l’hypertension.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
Maladie coronaire stable
Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant
un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de
revascularisation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de prendre PERINDOPRIL ARROW en une prise
quotidienne le matin avant le repas.
La posologie doit être adaptée au profil du patient et à sa
réponse tensionnelle (cf. rubrique 4.4).
Hypertension artérielle
PERINDOPRIL ARROW peut être utilisé en monothérapie ou en
association avec d'autres médicaments antihypertenseurs.
La dose initiale recommandée est de 4 mg par jour en une prise
matinale.
Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est
très stimulé (en particulier, une hypertension
rénovasculaire, une déplétion hydrosodée, une décompensation
cardiaque ou une hypertension sévère) peuvent faire l'objet
d'une brusque chute tensionnelle après la première prise. Une
posologie initiale de 2 mg est recommandée chez ces
patients et l'instauration du traitement se fera sous surveillance
médicale.
La posologie peut être augmentée à 8 mg une fois par jour après un
mois de traitement.
Une hypotension symptomatique peut apparaître après le d�