Negara: Belgia
Bahasa: Prancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tert-butylamine de Périndopril 8 mg - Eq. Périndopril 6,68 mg; Bésilate d'Amlodipine 6,935 mg - Eq. Amlodipine 5 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
C09BB04
Perindopril Tert-Butylamine (= Perindopril Erbumine); Amlodipine Besilate
8 mg - 5 mg
Comprimé
Tert-butylamine de Périndopril 8 mg; Bésilate d'Amlodipine 6.935 mg
Voie orale
Perindopril and Amlodipine
CTI code: 511911-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 511911-08 - Taille de l'emballage: 90 (90 x 1) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989688646 - Code CNK: 3733292 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 511911-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 03838989688646 - Code CNK: 3733292 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 511911-02 - Taille de l'emballage: 10 (10 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 511911-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 511911-10 - Taille de l'emballage: 100 (100 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 511911-06 - Taille de l'emballage: 60 (60 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 03838989688615 - Code CNK: 3733300 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 511911-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 03838989688615 - Code CNK: 3733300 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 511911-04 - Taille de l'emballage: 30 (30 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 511911-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2017-06-20
1.3.1 Perindopril/Amlodipine SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text038735 _2 - Updated: Page 1 of 11 NOTICE 1.3.1 Perindopril/Amlodipine SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text038735 _2 - Updated: Page 2 of 11 NOTICE: INFORMATION DU PATIENT PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 4 MG/5 MG COMPRIMÉS PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 4 MG/10 MG COMPRIMÉS PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 8 MG/5 MG COMPRIMÉS PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA 8 MG/10 MG COMPRIMÉS Périndopril tert-butylamine/Amlodipine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE?: 1. Qu’est-ce que Perindopril/Amlodipine Krka et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Perindopril/Amlodipine Krka 3. Comment prendre Perindopril/Amlodipine Krka 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Perindopril/Amlodipine Krka 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL/AMLODIPINE KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Perindopril/Amlodipine Krka est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle et/ou dans le traitement de la maladie coronaire stable (une maladie où l’alimentation du cœur en sang est réduite ou bloquée). Les patients qui prennent déjà séparément des comprimés de périndopril et d’amlodipine peuvent à la place recevoir un comprimé de Perindo Baca dokumen lengkapnya
1.3.1 Perindopril/Amlodipine SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text038733 _3 - Updated: Page 1 of 27 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1.3.1 Perindopril/Amlodipine SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text038733 _3 - Updated: Page 2 of 27 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg/5 mg comprimés Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg/10 mg comprimés Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg/5 mg comprimés Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg/10 mg comprimés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE _Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg/5 mg comprimés_ Chaque comprimé contient 4 mg de périndopril tert-butylamine (équivalant à 3,34 mg de périndopril) et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). _Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg/10 mg comprimés_ Chaque comprimé contient 4 mg de périndopril tert-butylamine (équivalant à 3,34 mg de périndopril) et 10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). _Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg/5 mg comprimés_ Chaque comprimé contient 8 mg de périndopril tert-butylamine (équivalant à 6,68 mg de périndopril) et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). _Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg/10 mg comprimés_ Chaque comprimé contient 8 mg de périndopril tert-butylamine (équivalant à 6,68 mg de périndopril) et 10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4 mg/5 mg_ _comprimés: Comprimé blanc à blanc cassé, rond, légèrement biconvexe avec les bords biseautés, gravé de la marque U 1 sur une face. Diamètre: 7 mm. 4 mg/10 mg comprimés: Comprimé blanc à blanc cassé, oblong, légèrement biconvexe avec une barre de cassure sur une face. Les comprimés sont gravés de la marque U sur un côté et de la marque 2 sur l’autre côté de la barre de cassure. Dimensions: 12,5 mm x 5,5 mm. La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le d Baca dokumen lengkapnya