Negara: Belanda
Bahasa: Belanda
Sumber: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
COFFEINE 0-WATER ; PARACETAMOL
Chefaro Ireland DAC The Sharp Building, Hogan Place D02 TY74 DUBLIN 2 (IERLAND)
N02BE51
COFFEINE 0-WATER, PARACETAMOL
Tablet
MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; POVIDON K 30 (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TALK (E 553 B),
Oraal gebruik
Paracetamol, Combinations Excl. Psycholeptics
Hulpstoffen: MAÏSZETMEEL; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; POVIDON K 30 (E 1201); STEARINEZUUR (E 570); TALK (E 553 B);
2013-07-08
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PARACETAMOL/COFFEÏNE CHEFARO 500/65 MG , TABLETTEN paracetamol en coffeïne LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan bereikt u het beste resultaat. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 3 dagen bij koorts of 5 dagen bij pijn niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Paracetamol/Coffeïne Chefaro500/65 mg, tabletten en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel ? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PARACETAMOL/COFFEÏNE CHEFARO 500/65 MG, TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? PARACETAMOL/COFFEÏNE CHEFARO 500/65 MG, TABLETTEN bevat paracetamol welke pijnstillend (analgetisch) en koortsverlagend werkt. Coffeïne versterkt de pijnstillende werking van paracetamol en maakt u meer alert. Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van milde tot matige pijn en koorts, in gevallen zoals hoofdpijn, kiespijn en menstruatiepijn. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? _ _ WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent ALLERGISCH voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Als u jonger bent dan 15 jaar of minder dan 50 kg weegt. GEBR Baca dokumen lengkapnya
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL _ _ Paracetamol/Coffeïne Chefaro 500/65 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 500 mg paracetamol en 65 mg coffeïne. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Witte capsule-vormige tabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Voor de symptomatische behandeling van milde tot matige pijn en/of koorts bij volwassenen en kinderen van 15 jaar of ouder. _ _ 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _ _ Dosering _Volwassenen (waaronder ouderen) en adolescenten tussen de 15 en 18 jaar en met een gewicht boven _ _de 50 kg. _ 1-2 tabletten afhankelijk van behoefte tot maximaal 3 keer per dag. De eenmalige dosis van 1 tablet is geschikt voor personen die minder wegen dan 60 kg, terwijl een eenmalige dosis van 2 tabletten geschikt is voor personen die 60 kg of meer wegen. De maximale eenmalige dosis is 1 gram paracetamol (2 tabletten), de maximale dagelijkse dosis is 3 gram paracetamol (6 tabletten). De specifieke doseringsinterval is afhankelijk van de symptomen en de maximale dagelijkse dosis. Afhankelijk van de terugkeer van de symptomen (koorts en/of pijn) is herhaalde toediening toegestaan. Het wordt echter niet aangeraden een doseringsinterval korter dan 6 uur aan te houden en in geen geval korter dan 4 uur. Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt of de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt, erger wordt of als er andere symptomen optreden, raadpleeg dan uw arts. Pediatrische patiënten Adolescenten tussen 15 en 18 jaar met een gewicht van meer dan 50 kg: als volwassenen Bij kinderen is het noodzakelijk de dosering op basis van het lichaamsgewicht te bepalen en daarvoor een geschikte toedieningsvorm te gebruiken. De leeftijden zijn, ter informatie, bij benadering gegeven op basis van het lichaamsgewicht. Het geneesmiddel is niet geschikt voor kinderen jonger dan 15 jaar. Verminderde nierfunctie Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is een aanpassing Baca dokumen lengkapnya