Negara: Polandia
Bahasa: Polski
Sumber: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum
Haleon Poland Sp. z o.o.
A03DB04
Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum
500 mg + 10 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990929610
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA - logo GlaxoSmithKline - PANADOL FEMINA 500 MG + 10 MG, TABLETKI POWLEKANE _Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum _ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Panadol Femina i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Panadol Femina 3. Jak stosować Panadol Femina 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Panadol Femina 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST PANADOL FEMINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Panadol Femina zawiera paracetamol (znany także jako acetaminofen) i butylobromek hioscyny. Paracetamol stosowany jest do łagodzenia bólu i obniżania gorączki. Butylobromek hioscyny znosi stany skurczowe w obrębie przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego. Panadol Femina stosowany jest u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w zapobieganiu i leczeniu dolegliwości związanych z: bolesnym miesiączkowaniem, kolką nerkową, kolką wątrobową, zespołem drażliwego jelita. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PANADOL FEMINA PANADOL FEMINA ZAWIERA PARACETAMOL. KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU PANADOL FEMINA Nie należy stosować leku Panadol Femina, jeśli pacjent ma: uczulenie na paracetamol, atropinę, but Baca dokumen lengkapnya
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Panadol Femina, 500 mg + 10 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka powlekana zawiera 500 mg paracetamolu _ _ ( _Paracetamolum_ ) i 10 mg hioscyny butylobromku _ _ ( _Hyoscini butylbromidum_ ) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sorbitol. Produkt leczniczy zawiera 15 mg sorbitolu w każdej tabletce powlekanej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Podłużne tabletki barwy białej do kremowej. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Panadol Femina stosuje się w zapobieganiu i leczeniu dolegliwości związanych z bolesnym miesiączkowaniem, kolką nerkową, wątrobową i zespołem drażliwego jelita. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat_ Stosuje się 1 lub 2 tabletki (czyli odpowiednio, 500 mg lub 1000 mg paracetamolu i 10 mg lub 20 mg butylobromku hioscyny), jeżeli jest to wskazane, maksymalnie 3 razy na dobę, co 8 godzin. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Nie stosować więcej niż 6 tabletek na dobę (co odpowiada 3000 mg paracetamolu i 60 mg butylobromku hioscyny). Należy zachować przynajmniej ośmiogodzinny odstęp między dawkami. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Maksymalna dawka dobowa paracetamolu u dorosłych w leczeniu krótkotrwałym wynosi 4000 mg, w leczeniu długotrwałym 2600 mg. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana. Produktu Panadol Femina nie należy stosować z innymi produktami leczniczymi zawierającymi paracetamol. Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować regularnie dłużej niż przez 3 dni. 2 _Dzieci w wieku poniżej 12 lat _ _ _ Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. _ _ _Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek _ Patrz punkt 4.4. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Panad Baca dokumen lengkapnya