Panadol Femina 500 mg + 10 mg Tabletki powlekane

Negara: Polandia

Bahasa: Polski

Sumber: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-01-2024

Bahan aktif:

Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum

Tersedia dari:

Haleon Poland Sp. z o.o.

Kode ATC:

A03DB04

INN (Nama Internasional):

Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum

Dosis:

500 mg + 10 mg

Bentuk farmasi:

Tabletki powlekane

Ringkasan produk:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990929610

Status otorisasi:

Bezterminowe

Selebaran informasi

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
- logo GlaxoSmithKline -
PANADOL FEMINA
500 MG + 10 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Paracetamolum + Hyoscini butylbromidum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Panadol Femina i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Panadol Femina
3.
Jak stosować Panadol Femina
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Panadol Femina
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANADOL FEMINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Panadol Femina zawiera paracetamol (znany także jako
acetaminofen) i butylobromek hioscyny.
Paracetamol stosowany jest do łagodzenia bólu i obniżania
gorączki. Butylobromek hioscyny znosi
stany skurczowe w obrębie przewodu pokarmowego i układu
moczowo-płciowego.
Panadol Femina stosowany jest u dorosłych i młodzieży w wieku
powyżej 12 lat w zapobieganiu
i leczeniu dolegliwości związanych z:

bolesnym miesiączkowaniem,

kolką nerkową, kolką wątrobową,

zespołem drażliwego jelita.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PANADOL FEMINA
PANADOL FEMINA ZAWIERA PARACETAMOL.
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU PANADOL FEMINA
Nie należy stosować leku Panadol Femina, jeśli pacjent ma:

uczulenie na paracetamol, atropinę, but
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Panadol Femina, 500 mg + 10 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka powlekana zawiera 500 mg paracetamolu
_ _
(
_Paracetamolum_
) i 10 mg hioscyny butylobromku
_ _
(
_Hyoscini butylbromidum_
)
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sorbitol.
Produkt leczniczy zawiera 15 mg sorbitolu w każdej tabletce
powlekanej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Podłużne tabletki barwy białej do kremowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Panadol Femina stosuje się w zapobieganiu i leczeniu dolegliwości
związanych z bolesnym
miesiączkowaniem, kolką nerkową, wątrobową i zespołem
drażliwego jelita.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat_
Stosuje się 1 lub 2 tabletki (czyli odpowiednio, 500 mg lub 1000 mg
paracetamolu i 10 mg lub 20 mg
butylobromku hioscyny), jeżeli jest to wskazane, maksymalnie 3 razy
na dobę, co 8 godzin. Nie
stosować dawki większej niż zalecana.
Nie stosować więcej niż 6 tabletek na dobę (co odpowiada 3000 mg
paracetamolu i 60 mg
butylobromku hioscyny).
Należy zachować przynajmniej ośmiogodzinny odstęp między dawkami.
Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez
możliwie najkrótszy czas.
Maksymalna dawka dobowa paracetamolu u dorosłych w leczeniu
krótkotrwałym wynosi 4000 mg,
w leczeniu długotrwałym 2600 mg. Nie należy stosować dawki
większej niż zalecana.
Produktu Panadol Femina nie należy stosować z innymi produktami
leczniczymi zawierającymi
paracetamol.
Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować regularnie
dłużej niż przez 3 dni.
2
_Dzieci w wieku poniżej 12 lat _
_ _
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej
12 lat.
_ _
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek _
Patrz punkt 4.4.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Przeciwwskazania do stosowania produktu leczniczego Panad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya