PANACUR EQUINE GUARD

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Bahan aktif:

Fenbendazole

Tersedia dari:

INTERVET

Kode ATC:

QP52AC13

INN (Nama Internasional):

Fenbendazole

Bentuk farmasi:

Suspension buvable

Kelompok Terapi:

Cheval

Area terapi:

phamacothérapeutique anthelminthique, benzimidazole

Ringkasan produk:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II

Tanggal Otorisasi:

2000-09-01

Karakteristik produk

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PANACUR EQUINE GUARD
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Fenbendazole
................................................................................
100,000 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate
de
méthyle
sodique
(E219)
…....................
2,000 mg
Parahydroxybenzoate
de
propyle
sodique
....................................
0,216 mg
Alcool
benzylique
(E1519)
.............................................................
4,835 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension buvable
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chevaux.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chevaux :
- Traitement des infestations par les cyathostomes enkystés sensibles
au fenbendazole : larves L3 et L4 y compris les
formes L3 inhibées et enkystées dans la muqueuse de l'intestin.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser lors de résistance aux benzimidazolés.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact cutané ou oculaire, rincer abondamment la zone
exposée avec de l'eau.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études menées chez les animaux de laboratoire (rat et lapin)
n'ont pas mis en évidence d'effets embryotoxique ou
tératogène aux doses thérapeutiques.
L'innocuité chez la jument pendant la gestation et l'allaitement a
été étudiée. L'utilisation de la spécialité chez la femelle
pendant la gestation et l'allaitement ne pose pas de problème
particulier.
4.8. Interactions médicamenteuses et autr