Palladon 2,6 mg Capsules

Negara: Swiss

Bahasa: Prancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

hydromorphoni hydrochloridum

Tersedia dari:

Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch

Kode ATC:

N02AA03

INN (Nama Internasional):

hydromorphoni hydrochloridum

Bentuk farmasi:

Capsules

Komposisi:

hydromorphoni hydrochloridum 2.6 mg corresp. hydromorphonum 2.31 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 78.7 mg, Kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.008 mg, E 127, E 172 (flavum), E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula.

Kelas:

A+

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Narcotique Analgésique

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

1996-03-12

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Qu'est-ce que Palladon et quand doit-il être utilisé?
Quand Palladon ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Palladon?
Palladon peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Palladon?
Quels effets secondaires Palladon peut-il provoquer?
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Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
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des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
PALLADON®/PALLADON® RETARD
Mundipharma Medical Company
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes.
Qu'est-ce que Palladon et quand doit-il être utilisé?
Palladon est un analgésique utilisé pour le traitement des douleurs
aiguës (Palladon) et persistantes
(Palladon/Palladon Retard) modérées à fortes. Il contient la
substance active hydromorphone.
Pour le traitement des douleurs, des capsules à libération normale
(Palladon) et des capsules à libération
prolongée de la substance active (Palladon Retard) sont disponibles.
Les capsules de Palladon agissent
pendant

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
PALLADON®/PALLADON® RETARD
Mundipharma Medical Company
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate d'hydromorphone.
Excipients
Palladon 1,3 mg: cellulose microcristalline, lactose (39,35 mg par
capsule), dodécylsulfate de sodium
(correspondant à 0,006 mg de sodium par capsule), gélatine,
gomme-laque, propylène glycol, érythrosine
(E 127), oxyde de fer, jaune (E 172), dioxyde de titane (E 171), oxyde
de fer, noir (E 172).
Palladon 2,6 mg: cellulose microcristalline, lactose (78,70 mg par
capsule), dodécylsulfate de sodium
(correspondant à 0,008 mg de sodium par capsule), gélatine,
gomme-laque, propylène glycol, érythrosine
(E 127), oxyde de fer, jaune (E 172), dioxyde de titane (E 171), oxyde
de fer, noir (E 172).
Palladon Retard 4 mg: cellulose microcristalline, hypromellose,
éthylcellulose, dioxyde de silicium
hautement dispersé, sébacate de dibutyle, dodécylsulfate de sodium
(correspondant à 0,006 mg de sodium
par capsule), gélatine, gomme-laque, propylène glycol, érythrosine
(E 127), indigotine (E 132), dioxyde
de titane (E 171), oxyde de fer, noir (E 172).
Palladon Retard 8 mg: cellulose microcristalline, hypromellose,
éthylcel