OXYCODONE+PARACETAMOL/RAFARM F.C.TAB (5+325)MG/TAB

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
30-05-2020
Unduh Karakteristik produk (SPC)
30-05-2020

Bahan aktif:

OXYCODONE HYDROCHLORIDE; PARACETAMOL

Tersedia dari:

RAFARM A.E.B.E. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086

Kode ATC:

N02AJ17

INN (Nama Internasional):

OXYCODONE HYDROCHLORIDE; PARACETAMOL

Dosis:

(5+325)MG/TAB

Bentuk farmasi:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Komposisi:

OXYCODONE HYDROCHLORIDE 5MG; PARACETAMOL 325MG

Rute administrasi :

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Area terapi:

OXYCODONE AND PARACETAMOL

Ringkasan produk:

Αρ. άδειας: 3793/16-01-2019; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803151501017 BTx14 tabs σε blister (PVC/PE/PVDC/ALU) ) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΕΙΔΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΤΟΥ Ν 3459/06 ΠΕΡΙ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ (ΠΙΝΑΚΑΣ Γ) Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803151501024 BTx28 tabs σε blister (PVC/PE/PVDC/ALU) ) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΕΙΔΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΤΟΥ Ν 3459/06 ΠΕΡΙ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ (ΠΙΝΑΚΑΣ Γ) Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803151501031 BTx56 tabs σε blister (PVC/PE/PVDC/ALU) ) 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΕΙΔΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΤΟΥ Ν 3459/06 ΠΕΡΙ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ (ΠΙΝΑΚΑΣ Γ) Εκτός τιμοκαταλόγου

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Selebaran informasi

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OXYCODONE PARACETAMOL / RAFARM (5+325) MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ
ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OXYCODONE PARACETAMOL / RAFARM (10+325) MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ
ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Υδροχλωρική οξυκωδόνη + παρακεταμόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Oxycodone Paracetamol / Rafarm και ποια
είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Oxycodone Paracetamol / Rafarm
3
Πώς να πάρετε το Oxycodone Paracetamol / Rafarm
4
Πιθαν
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oxycodone Paracetamol / Rafarm (5+325) mg επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
Oxycodone Paracetamol / Rafarm (10+325) mg επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Oxycodone Paracetamol / Rafarm
(5+325) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει:
_Δραστικές ουσίες _
Υδροχλωρική οξυκωδόνη
5 mg
Παρακεταμόλη
325 mg
Oxycodone Paracetamol / Rafarm
(10+325) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει:
_Δραστικές ουσίες _
Υδροχλωρική οξυκωδόνη
10 mg
Παρακεταμόλη
325 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo
Oxycodone Paracetamol / Rafarm (5+325) mg
: στρογγυλά, κίτρινα επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Oxycodone Paracetamol / Rafarm (10+325) mg: στρογγυλά, ροζ
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
- Θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού
εκφυλιστικού μυϊκού-οστεοαρθρικού
πόνου που δεν αντιμετωπίζεται
με μονή χορήγηση μη στεροειδών
αντιφλεγμονωδών φαρμάκων
(ΜΣΑΦ)/παρακεταμόλης.
- Ανακούφιση του μέτριου έως σοβαρού
πό
                                
                                Baca dokumen lengkapnya