Oxycodon HCl / Naloxon HCl Hormosan 40 mg/20 mg Retardtabletten

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
15-10-2020
Unduh Karakteristik produk (SPC)
14-12-2016

Bahan aktif:

Oxycodonhydrochlorid; Naloxonhydrochlorid-Dihydrat

Tersedia dari:

Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung - Geschäftsanschrift - (3068808)

Kode ATC:

N02AA55

INN (Nama Internasional):

Oxycodone Hydrochloride, Naloxone Hydrochloride Dihydrate

Bentuk farmasi:

Retardtablette

Komposisi:

Teil 1 - Retardtablette; Oxycodonhydrochlorid (41951) 40 Milligramm; Naloxonhydrochlorid-Dihydrat (13441) 22 Milligramm

Rute administrasi :

zum Einnehmen

Status otorisasi:

erloschen

Tanggal Otorisasi:

2016-06-24

Selebaran informasi

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OXYCODON HCL/NALOXON HCL HORMOSAN 5 MG/2,5 MG RETARDTABLETTEN
OXYCODON HCL/NALOXON HCL HORMOSAN 10 MG/5 MG RETARDTABLETTEN
OXYCODON HCL/NALOXON HCL HORMOSAN 20 MG/10 MG RETARDTABLETTEN
OXYCODON HCL/NALOXON HCL HORMOSAN 40 MG/20 MG RETARDTABLETTEN
Oxycodonhydrochlorid/Naloxonhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Oxycodon HCl/Naloxon HCl Hormosan und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Oxycodon HCl/Naloxon HCl Hormosan
beachten?
3.
Wie ist Oxycodon HCl/Naloxon HCl Hormosan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Oxycodon HCl/Naloxon HCl Hormosan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OXYCODON HCL/NALOXON HCL HORMOSAN UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Oxycodon HCl/Naloxon HCl Hormosan ist eine Retardtablette. Das heißt,
dass die Wirkstoffe über
einen längeren Zeitraum abgegeben werden und über 12 Stunden wirken.
Diese Tabletten sind nur zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
Schmerzlinderung
Oxycodon HCl/Naloxon HCl Hormosan wurde Ihnen zur Behandlung von
starken Schmerzen, die nur
mit Opioid-haltigen Schmerzmitteln ausreichend behandelt werden
können, verschrieben.
Naloxonhydrochlorid wirkt der Verstopfung entgegen.
Wie lindern diese Tabletten Schmerzen?
Die
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Denephor 40 mg/20 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Retardtablette enthält 40 mg Oxycodonhydrochlorid (Ph.Eur.)
(entsprechend 36 mg
Oxycodon) und 20 mg Naloxonhydrochlorid als
Naloxonhydrochlorid-Dihydrat, entsprechend
18 mg Naloxon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
Hellorange- bis ockerfarbene, ovale, konvexe filmüberzogenen
Retardtablette mit einer nominalen
Länge von 13,2 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Starke Schmerzen, die nur mit Opioid-Analgetika ausreichend behandelt
werden können.
Second line-Therapie von Patienten mit schwerem bis sehr schwerem
idiopathischen Restless-
Legs-Syndrom nach Versagen der dopaminergen Therapie.
Der Opioidantagonist Naloxon ist enthalten, um einer
Opioid-induzierten Obstipation
entgegenzuwirken, indem er die Wirkung des Oxycodons an den
Opioidrezeptoren lokal im Darm
blockiert.
Denephor wird angewendet bei Erwachsenen.
2
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
ANALGESIE
Die analgetische Wirksamkeit von Denephor entspricht der von
Oxycodonhydrochlorid in
retardierter Form.
Die Dosis soll an die Schmerzintensität und an die individuelle
Empfindlichkeit des Patienten
angepasst werden. Es gelten folgende allgemeine Dosierungsempfehlungen
für Denephor:
Erwachsene
Die Anfangsdosis für nicht opioidgewöhnte Patienten beträgt im
Allgemeinen 10 mg/5 mg
Oxycodonhydrochlorid/Naloxonhydrochlorid alle 12 Stunden.
Patienten, die bereits Opioide erhalten haben, können unter
Berücksichtigung des vorherigen
Opioidbedarfs die Therapie mit Denephor in einer höheren Dosis
beginnen.
Denephor 5 mg/2,5 mg ist für die Einstellung auf eine stabile Dosis
bei Beginn der Opioidtherapie
und zur individuellen Dosisanpassung bestimmt.
Die tägliche Maximaldosis von Denephor beträgt 160 mg
Oxycodonhydrochlorid und 80 mg
Naloxonhydrochlorid. Diese Tageshöchstdosis wird nur für Patie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-11-2018