Origin 800 mg/g pdr. pour l'eau de boisson pot

Negara: Belgia

Bahasa: Prancis

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-07-2022

Bahan aktif:

Amoxicilline Trihydraté 800 mg/g - Eq. Amoxicilline 697 mg/g

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QJ01CA04

INN (Nama Internasional):

Amoxicillin Trihydrate

Dosis:

800 mg/g

Bentuk farmasi:

Poudre pour administration dans l’eau de boisson

Komposisi:

Amoxicilline Trihydraté 800 mg/g

Rute administrasi :

Administration dans l'eau de boisson

Kelompok Terapi:

volaille; porc

Area terapi:

Amoxicillin

Ringkasan produk:

CTI code: 169136-02 - Taille de l'emballage: 1 kg - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1731157 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 169136-01 - Taille de l'emballage: 250 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Status otorisasi:

Commercialisé: Oui

Tanggal Otorisasi:

1995-04-21

Selebaran informasi

                                Bijsluiter en etikettering – FR versie
Origin
(L'information de la notice se retrouve sur l'étiquette)
NOTICE
Origin
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
F
abr: Intervet Productions S.r.l. – Via Nettunense Km 20,3 –
Aprilia - Italië
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Origin
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 g de poudre contient: trihydrate d’amoxicilline: 800 mg (éq. à
697 mg d’amoxicilline).
4.
INDICATIONS
Traitement des infections provoquées par des bactéries sensibles à
l’amoxicilline et, en tenant compte
de la capacité de l’antibiotique, basé sur ses propriétés
pharmacocinétiques, d’atteindre le site
d’infection en concentrations efficaces.
5.
CONTRE-INDICATIONS
-
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux pénicillines ou à
d’autres substances
du groupe des ß-lactamases.
-
Administration orale ou parentérale aux cochons d’Inde, aux
hamsters, aux lapins et aux
gerboises du dessert.
-
Ne pas administrer aux animaux souffrant d’une insuffisance rénale
grave accompagnée
d’anurie et d’oligurie.
-
Administration en présence de bactéries productrices de
ß-lactamase.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Origin peut entraîner occasionnellement des réactions allergiques.
La possibilité d’une réaction croisée
allergique avec d’autres pénicillines doit être prise en
considération.
Exceptionnellement, des symptômes cliniques gastro-intestinaux
(diarrhée, vomissements) peuvent se
présenter.
Page 1 sur 4
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
Représenté par:
MSD Animal Health SPRL
Clos du Lynx 5
1200 Bruxelles
Bijsluiter en etikettering – FR versie
Origin
7.
ESPÈCES CIBLES
Poule, porc.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POULE
MÉTHODE PAR L’EAU DE BOISSON:
Dose: 10 - 20 mg d’Origin/kg de poids vif par jour
équivaut 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                SKP – FR versie
Origin
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Origin
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 g de poudre contient: trihydrate d’amoxicilline: 800 mg (éq. à
697 mg d’amoxicilline).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution orale.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poule, porc.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des infections provoquées par des bactéries sensibles à
l’amoxicilline et, en tenant compte
de la capacité de l’antibiotique, basé sur ses propriétés
pharmacocinétiques, d’atteindre le site
d’infection en concentrations efficaces.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
-
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux pénicillines ou à
d’autres substances du
groupe des ß-lactamases.
-
Administration orale ou parentérale aux cochons d’Inde, aux
hamsters, aux lapins et aux
gerboises du dessert.
-
Ne pas administrer aux animaux souffrant d’une insuffisance rénale
grave accompagnée d’anurie
et d’oligurie.
-
Administration en présence de bactéries productrices de
ß-lactamase.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES AUX POULES ET AUX PORCS
Ne pas utiliser chez des animaux en ponte.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
Arrêter le traitement en cas de réactions allergiques.
La posologie doit être évaluée minutieusement chez des animaux
souffrant d’une insuffisance rénale.
La résistance est en cours de développement dans certains germes
pathogènes.
L’utilisation du produit doit être basée sur des tests de
sensibilité (antibiogramme).
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SKP – FR versie
Origin
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Les pénicillines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité
après injection, inhalation,
ingestion ou contact cutané.
Une hypersensibilité aux pénicil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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