Nobivac Myxo-RHD

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-03-2021

Bahan aktif:

live miksoma-vectored triušis-hemoraginė-ligos viruso padermė 009

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI08AD

INN (Nama Internasional):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Kelompok Terapi:

Triušiai

Area terapi:

Imunologiniai preparatai

Indikasi Terapi:

Siekiant aktyviai imunizuoti triušius nuo penkių savaičių amžiaus, siekiant sumažinti mirtingumą ir klinikinius miksomatozės požymius bei užkirsti kelią mirtingumui dėl triušių hemoraginės ligos. Imuniteto pradžia: 3 savaites. Imuniteto trukmė: 1 metai.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2011-09-07

Selebaran informasi

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*.
*Židinius sudarantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
miksomatozės klinikinius
požymius ir gaištamumą nuo jos bei išvengti gaišimo nuo
hemoraginės triušių ligos (RHD),
sukeliamos klasikinių RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vietoje gali pasireikšti vietinės reakcijos, pvz., nekrozė, šašai
arba plaukų slinkimas. Labai retais
atvejais po vakcinacijos gali pasireikšti sunkios padidėjusio
jautrumo reakcijos, kurios gali būti
mirtinos. Labai retais atvejais per 3 sav. po vakcinacijos gali
pasireikšti lengvi miksomatozės
klinikiniai požymiai. Manoma, kad prie to tam tikru mastu prisideda
neseniai prasidėjusi arba latentinė
miksomos lauko viruso sukelta infekcija.
22
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas va
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*;
*Židinius sudarantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Triušiai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
gaištamumą ir miksomatozės
klinikinius požymius bei išvengti gaišimo nuo hemoraginės
triušių ligos (RHD), sukeliamos klasikinių
RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikus triušius.
3
Anksčiau kita miksomatozės vakcina vakcinuotiems arba natūraliai
užsikrėtusiems miksomatoze
triušiams tinkamas imuninis atsakas hemoraginei triušių ligai po
šios vakcinacijos gali nesusidaryti.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-03-2021