Nobivac Diluent süsteravimi lahusti

Negara: Estonia

Bahasa: Esti

Sumber: Ravimiamet

Bahan aktif:

süstevesi

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QV07AB81

INN (Nama Internasional):

süstevesi

Dosis:

1ml 10TK

Bentuk farmasi:

süsteravimi lahusti

Jenis Resep:

R

Selebaran informasi

1
PAKENDI INFOLEHT
2
PAKENDI INFOLEHT
Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii väljastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Süstevesi
Abiained: Dinaatriumfosfaatdihüdraat, kaaliumdivesinikosfaat,
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Väikeloomade külmkuivatatud Nobivac vaktsiinide lahustamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Kohalduvad kõik vastunäidustuseded, mis on loetletud vaktsiini
kohta, mille lahustamiseks preparaati
kasutatakse.
6.
KÕRVALTOIMED
Kohalduvad kõik kõrvaltoimed, mis on loetletud vaktsiinikohta, mille
lahustamiseks preparaati
lahustit kasutatakse.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer, kass, küülik, vastavalt vaktsiinidele, mille lahustamiseks
preparaati kasutatakse.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
3
Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat
pakendi infolehte.
Preparaadi ühe viaali sisu (1 ml) tuleb aseptika reegleid järgides
viia lüofilisaadi viaali vahetult enne
vaktsiini kasutamist. Hoolikalt jälgida, et lüofilisaat oleks
lahustunud täielikult.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat
infolehte.
10.
KEELUAJAD
Ei rakendata.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Mitte lasta külmuda.
Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 5 aastat.
Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu mitte kasutada.
12.
ERIHOIATUSED
Lahusti kasutamisel erihoiatused puuduvad. Kohalduvad kõik
soovitused, mis on loetletud vaktsiini
kohta, mille lahustamiseks preparaati kasutatakse.
Kasut

Karakteristik produk

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Süstevesi
Abiaine(d):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteravimi lahusti.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Koer, kass, küülik, vastavalt vaktsiinidele, mille lahustamiseks
Nobivac Diluent`i kasutatakse.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Väikeloomade külmkuivatatud Nobivac vaktsiinide lahustamiseks.
4.3.
Vastunäidustused
Kohalduvad kõik vastunäidustused, mis on loetletud vaktsiini kohta,
mille lahustamiseks Nobivac
Diluent lahustit kasutatakse.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5. Erihoiatused
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei ole.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Lahusti kasutamisel erihoiatused puuduvad. Kohalduvad kõik
soovitused, mis on loetletud vaktsiini
kohta, mille lahustamiseks Nobivac Diluent lahustit kasutatakse.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Kohalduvad kõik kõrvaltoimed, mis on loetletud vaktsiini kohta,
mille lahustamiseks Nobivac Diluent
lahustit kasutatakse.
2
4.7.
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Kohalduvad kõik soovitused, mis on loetletud vaktsiini kohta, mille
lahustamiseks Nobivac Diluent
lahustit kasutatakse.
4.8.
Koostoimed teiste ravimitega ja teised koostoimed
Ei ole teada.
4.9.
Annustamine ja manustamisviis
Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat
pakendi infolehte.
Nobivac Diluent`i ühe viaali sisu (1 ml) tuleb aseptika reegleid
järgides viia lüofilisaadi viaali
vahetult enne vaktsiini kasutamist. Hoolikalt jälgida, et
lüofilisaat oleks lahustunud täielikult.
4.10. Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel
Ei rakendata.
4.11. Keeluaeg (-ajad)
Ei rakendata.
5.
IMMUNOLOOGILISED OMADUSED
Puuduvad. Lahusti ei sisalda toimeaineid.
Farmakoterapeutiline grupp: lahustid ja lahjendid, k.a.
loputusvedelikud
ATCvet kood: QV07AB81
6.
FARMA