Nobilis IB 4-91

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2021

Bahan aktif:

dzīvs novājināts putnu infekcijas bronhīta vīrusa variants 4-91 celms

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI01AD07

INN (Nama Internasional):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Kelompok Terapi:

Cālis

Area terapi:

Imunoloģisks aves

Indikasi Terapi:

Cūku aktīvā imunizācija, lai samazinātu infekciozā bronhīta elpošanas ceļu pazīmes, ko izraisa variants IB 4-91 celms.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

1998-06-09

Selebaran informasi

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB4-91 LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI/LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI
VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB 4-91 liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai/lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Dzīvs novājināts infekciozā bronhīta vīrusa varianta celms 4-91:
≥
3,6 log10
EID
50
* devā.
* EID
50
– 50 % embrijus inficējošā deva: vīrusa titrs, kas
nepieciešams, lai inficētu 50 % inokulētos
embrijus.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai ar
dzeramo ūdeni
Flakoni: gandrīz balta/krēmkrāsas granula.
Kausiņi: gandrīz baltas, pārsvarā lodīšu formas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vistu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta
respiratoros simptomus, kurus ierosina
IB vīrusa varianta celms 4-91.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas pētījumos un lauka pētījumos:
Vakcinācija ar Nobilis IB 4-91 ļoti bieži var izraisīt vieglus
slimības respiratoros simptomus, kuri var
saglabāties dažas dienas, atkarībā no vistu vispārējā
veselības stāvokļa.
Pēcreģistrācijas pieredze:
Ļoti retos gadījumos ir ziņots par viegliem slimības respiratoriem
simptomiem.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
19
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB 4-91 liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai/lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena izšķīdinātas vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs novājināts putnu infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) varianta
celms 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
* EID
50
– 50 % embrijus inficējošā deva: vīrusa titrs, kas
nepieciešams, lai inficētu 50 % inokulētos
embrijus.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai ar
dzeramo ūdeni.
Flakoni: gandrīz balta/krēmkrāsas granula.
Kausiņi: gandrīz baltas, pārsvarā lodīšu formas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta
respiratoros simptomus, kurus ierosina
IB vīrusa varianta celms 4-91.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīruss var izplatīties no vakcinētām uz nevakcinētām
vistām, tāpēc attiecīgi ir jāparūpējas,
lai nošķirtu vakcinētos putnus no nevakcinētiem.
Pēc vakcinācijas mazgāt un dezinficēt rokas un aprīkojumu, lai
novērstu vīrusa izplatīšanos.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nobilis IB 4-91 ir paredzēts vistu aizsardzībai pret slimības
respiratoriem simptomiem, kurus ierosina
tikai IBV varianta celms 4-91, un to nedrīkst lietot citas IBV
vakcīnas aizvietošanai. Vakcīnu drīkst
3
lietot tikai konstatējot, ka IBV varianta celms 4-91 ir
epidemioloģiski nozīmīgs konkrētajam
reģionam. Uzmanīties, lai nenotiktu vīrusa varianta celma ienešana
reģionos, kur tā nav.
Uzmanīties, lai nenotiktu vakcīnas vīrusa izplatīšanās no
vakcinētām vistām uz fazāniem.
Īpaši piesardzības
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2021

Lihat riwayat dokumen