Nexium Control

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-03-2024

Bahan aktif:

esomeprazolas

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Kode ATC:

A02BC05

INN (Nama Internasional):

esomeprazole

Kelompok Terapi:

Protonų siurblio inhibitoriai

Area terapi:

Gastroezofaginis refliuksas

Indikasi Terapi:

"Nexium Control" yra skirtas trumpalaikio refliukso simptomų gydymui (pvz. rėmuo ir rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2013-08-26

Selebaran informasi

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NEXIUM CONTROL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
Ezomeprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
-
Jeigu vartojus šį vaistą 14 dienų iš eilės Jūsų savijauta
nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės
į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Nexium Control ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Nexium Control
3. Kaip vartoti Nexium Control
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Nexium Control
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kita naudinga informacija
1.
KAS YRA NEXIUM CONTROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nexium Control veiklioji medžiaga yra ezomeprazolas. Jis priklauso
vaistų, vadinamų protonų siurblio
inhibitoriais, grupei ir mažina rūgšties gamybą skrandyje.
Šis vaistas vartojamas trumpalaikiam refliukso simptomų (pvz.,
rėmens ir rūgšties regurgitacijos)
gydymui suaugusiesiems.
Refliuksas – tai rūgšties patekimas iš skrandžio į stemplę,
dėl kurio gali pasireikšti jos uždegimas ir
skausmas. Galimi refliukso simptomai yra krūtinės skausmas, kuris
kyla iki gerklės (rėmuo), ir rūgštus
skonis burnoje (rūgšties regurgitacija).
Nexium Control sutrikimus nepašalina tuoj pat. Kol pasijusite geriau,
šias tabletes gali tekti vartoti 2-3
dienas iš eilės. Jeigu vartojus šį vaistą 14 dienų iš eilės
Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEXIUM CONTROL
NEXIUM CONTROL VARTOTI NEGALIMA:
-
Jeigu yra alergija ezome
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nexium Control 20 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg ezomeprazolo
(magnio druskos trihidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 28 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Šviesiai rožinė, pailga, abipus išgaubta, plėvele dengta 14 mm x
7 mm skersmens skrandyje neiri
tabletė, vienoje pusėje pažymėta „20 mG“, kitoje –
„A/EH“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nexium Control yra skirtas trumpalaikiam refliukso simptomų (pvz.,
rėmens ir rūgšties regurgitacijos)
gydymui suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ezomeprazolo dozė yra 20 mg (1 tabletė) per parą.
Kad simptomai palengvėtų, šias tabletes gali tekti vartoti 2-3
dienas iš eilės. Šio vaistinio preparato
vartojama iki 2 savaičių. Simptomams visai išnykus, šio vaistinio
preparato vartojimą reikia nutraukti.
Reikia patarti pacientui pasitarti su gydytoju, jeigu simptomai
nepalengvėtų per 2 nepertraukiamo
gydymo savaites.
Ypatingos populiacijos
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia. Pacientams, kuriems yra sunkus
inkstų nepakankamumas, šio vaistinio preparato vartojimo patirtis
yra nedidelė, todėl jiems būtinos
atsargumo priemonės (žr. 5.2 skyrių).
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi _
Pacientams, kurių kepenų funkcija lengvai arba vidutiniškai
sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, patartina
pasikonsultuoti su gydytuoju
prieš vartojant Nexium Control (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Senyviems (nuo 65 metų) žmonėms _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Vaikų populiacija _
Nėra tinkamo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen