Neufil sirop 100 mg/ 15 ml

Negara: Moldova

Bahasa: Rumania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Bahan aktif:

Diprophyllinum

Tersedia dari:

BIAL-Portela & C?., S.A.

Kode ATC:

R03DA01

INN (Nama Internasional):

Diprophyllinum

Dosis:

100 mg/ 15 ml

Bentuk farmasi:

sirop

Unit dalam paket:

N1

Jenis Resep:

Cu reteta

Diproduksi oleh:

BIAL-Portela & C?., S.A.

Tanggal Otorisasi:

2014-06-25

Selebaran informasi

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NEUFIL 100 MG/15 ML SIROP
Diprofilină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de
boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest
prospect. Vezi secțiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este NEUFIL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi NEUFIL
3.
Cum să luaţi NEUFIL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NEUFIL
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEUFIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Grupa farmacoterapeutică: NEUFIL este un medicament antiastmatic,
bronhodilatator,
care aparține grupei xantinelor.
Tratamentul bolilor pulmonare obstructive cum sunt: astmul bronșic,
bronşita cronică
și emfizemul pulmonar.
Trebuie să spuneți medicului, dacă nu vă simțiți mai bine sau
dacă vă simțiți mai rău.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NEUFIL
NU UTILIZAȚI NEUFIL:
-
dacă sunteți alergic la diprofilină sau la oricare dintre celelalte
componente ale
acestui medicament (menționate în secțiunea 6);
-
dacă suferiți de epilepsie sau alte sindroame convulsive;
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să
luați NEUFIL.
NEUFIL conține 3,715 g zaharoză în 5 ml sirop (1 linguriță). A nu
se utiliza la pacienții
cu intoleranță ereditară la fructoză, malabsorție de
glucoză-galactoză sau deficit de
zaharază-izomaltaz�

Karakteristik produk

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NEUFIL sirop
2.COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Diprofilină, 100 mg/15 ml
3.FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop
4.DATE CLINICE
4.1.INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul bolii pulmonare cronice obstructive: bronşită cronică,
astm bronşic,
emfizem pulmonar.
4.2.DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dozele se vor stabili în mod individual de către medic.
Dozele uzuale recomandate:
_Copii: _câte 14 mg/kg/zi doze de NEUFRIL divizate în 3-4 prize, la
fiecare 6-8 ore.
_Adulți: _Doza maximă nictemerală nu este stabilită, nu se va
depăşi doza zilnică de 60
mg/kg, divizate în 4 prize.
Durata tratamentului crizelor acute durează câteva zile, timpul
necesar pentru
ameliorarea simptomelor. Tratamentul de întreţinere durează timp
foarte îndelungat,
deoarece trebuie să continue până la dispariţia simptomatologiei
sau în cazul în care
medicul decide să modifice tratamentul.
4.3.CONTRAINDICAȚII
Epilepsia sau alte sindroame convulsivante.
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele preparatului.
4.4.ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Copii sunt cu mult mai sensibili decât adulţii la reacţiile adverse
ale metilxantinelor,
prin urmare, intervalul dintre dozele parțiale ar trebui să fie
respectat cu strictețe.
Deoarece diprofilina nu este metabolizată în ficat, precauţiile
uzuale recomandate
pentru teofilină nu sunt necesare.
4.5.INTERACT
IUNI CU ALTE MEDICAMENTE S
I ALTE FORME DE INTERACT
IUNE
Beta-adrenomimeticele şi alte metilxantine posedă efect aditiv
bronhodilatator şi de
stimulare a sistemului nervos central la administrarea concomitentă
cu diprofilina.
Probenecidul şi alte medicamente care blochează secreţia tubulară
şi procesul de
reabsorbţie, reduc viteza de secreţie şi excreţie activă a
diprofilinei, şi cresc
concentraţia plasmatică şi timpul de înjumătățire a acestor
concentrații.
Interacţiunile caracteristice ale teofilinei, datorită
metabolizării hepatice, nu sunt