NERHEEL tablett

Negara: Estonia

Bahasa: Esti

Sumber: Ravimiamet

Bahan aktif:

homöopaatilised preparaadid

Tersedia dari:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Kode ATC:

V03AX82

INN (Nama Internasional):

homeopathic preparations

Dosis:

50TK

Bentuk farmasi:

tablett

Jenis Resep:

K

Selebaran informasi

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Nerheel tabletid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Nerheel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nerheel’i kasutamist
3.
Kuidas Nerheel’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Nerheel’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Nerheel ja milleks seda kasutatakse
Nerheel on homöopaatiline preparaat.
2.
Mida on vaja teada enne Nerheel’i kasutamist
Nerheel´i ei tohi võtta
-
kui olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui Teil on ülitundlikkus broomile.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Nerheel’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust oma arsti või
apteekriga.
Muud ravimid ja Nerheel
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Koostoimest teiste ravimitega ei ole teatatud ning seda ei ole oodata
homöopaatiliste lahjenduste tõttu.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Teadaolevalt ei ole selles ravimpreparaadis sisalduvate ainete
homöopaatilised lahjendused raseduse ja
imetamise ajal kahjulikud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Nerheel`i mõju autojuhtimisele või mehhanismi

Karakteristik produk

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nerheel tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
Acidum phosphoricum
D4
60 mg
Strychnos ignatii
D4
60 mg
Sepia officinalis
D4
60 mg
Kalium bromatum
D4
30 mg
Zincum isovalerianicum
D4
30 mg
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Tablett
Ümar, valge
või kollakasvalge, siledapinnaline tablett, kohati muutuvad
nähtavaks kollakaspruunid
laigud. Tabletid on 3,30 - 3,90 mm paksused, diameetriga 9,0 - 9,1 mm.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Homöopaatiline preparaat
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3 korda
päevas.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Ülitundlikkus broomile.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Sisaldab laktoosi. Harvaesineva päriliku galaktoositalumatusega,
täieliku laktaasipuudulikkusega või
glükoos-galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid ei tohi seda ravimit
kasutada.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Koostoimest teiste ravimitega ei ole teatatud ning seda ei ole oodata
homöopaatiliste lahjenduste tõttu.
4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Kliinilised andmed antud preparaadi mõju kohta rasedusele ja
imetamisele puuduvad. Teadaolevalt ei
ole selles ravimpreparaadis sisalduvate ainete homöopaatilised
lahjendused raseduse ja imetamise ajal
kahjulikud. Negatiivsetest mõjudest ei ole siiani teavitatud.
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
Nerheel´i mõju autojuhtimisele või mehhanismidega ja masinatega
töötamisele ei ole täheldatud ning
seda ei ole oodata homöopaatiliste lahjenduste tõttu.
4.8 Kõrvaltoimed
Väga harva (vähem kui 1 patsiendil 10 000-st) võib esineda
allergilisi (ülitundlikkuse) reaktsioone.
Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast
ravimi müügiloa väljastamist. See
võimaldab jätkuvalt hinna