NEO CROMATON BICOMPLESSO

Negara: Italia

Bahasa: Italia

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-02-2023

Bahan aktif:

Complesso vitaminico B, non associato

Tersedia dari:

A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.

Kode ATC:

A11EA

INN (Nama Internasional):

The B-complex vitamins, not associated with

Unit dalam paket:

"10000 POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE" 10 FLACONCINI; "5000 POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE" 10 FLACONCINI; "POLV

Kelas:

N

Area terapi:

Complesso vitaminico B, non associato

Ringkasan produk:

023864061 - FORTE 10 F. LIOF.+ 10 F.SOLV. - Revocato; 023864034 - POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE 10 FIALE + 10 FIALE 2 ML - Revocato; 023864010 - 5000 POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE 10 FLACONCINI - Revocato; 023864059 - FTE 10 F LIOF + 10 F SOLV - Revocato; 023864046 - BB 10 F.LIOF.+10 F.SOLV. - Revocato; 023864022 - 10000 POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE 10 FLACONCINI - Autorizzato

Status otorisasi:

Autorizzato

Selebaran informasi

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE
Cianocobalamina + calcio folinato + tiamina monofosfato cloruro +
piridossina cloridrato+
nicotinamide + riboflavin-5-monofosfato sale sodico + dexpantenolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il
medico o il farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000
3.
Come prendere NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 E A COSA SERVE
NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 è un complesso polivitaminico
utilizzato in
adulti e bambini:
-
nel trattamento di sindromi anemiche macrocitiche (condizioni causate
da
un‘alterazione nella maturazione dei globuli rossi) o anemie
(riduzione patologica
dell'emoglobina nel sangue) dovute ad una carenza specifica, anche in
corso di
gravidanza, puerperio (periodo immediatamente successivo al parto) e
allattamento;
-
nel trattamento di convalescenze;
-
come coadiuvante (aiutante) nella terapia di stati tossici infettivi,
nei postumi di epatiti
(infiammazioni del fegato) e in caso di deficit funzionale epatico
(riduzione della
funzionalità del fegato);
-
in corso di terapia antibiotica;
-
nel trattamento di sindromi carenziali specifiche (carenza di
specifici elementi) causate
da ipoalimentazione
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 polvere e solvente per
soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ogni flaconcino contiene:_
Principi attivi:
tiamina monofosfato cloruro
mg
20
piridossina cloridrato
"
4
nicotinamide
"
40
riboflavin-5'-monofosfato sale sodico
"
4
dexpantenolo
"
30
_Ogni tappo serbatoio contiene:_
Principi attivi:
cianocobalamina
µg 750
calcio folinato
"
400
Eccipienti con effetti noti: fruttosio, esteri acido
p-idrossibenzoico,
etanolo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione orale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sindromi anemiche macrocitiche e secondarie a carenza specifica,
anche
in
corso
di
gravidanza,
puerperio,
allattamento.
Convalescenze. Coadiuvante nella terapia di stati tossinfettivi,
postumi di epatiti e deficit funzionale epatico. In corso di terapia
antibiotica. Sindromi carenziali specifiche da ipoalimentazione o
da diete incongrue.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti: 2 flaconcini al dì, prima dei pasti principali o, secondo
indicazione del medico.
Bambini: 1 flaconcino al dì, o secondo indicazione del medico.
Modo di somministrazione
Avvitare completamente il tappo fino al suo arresto tenendo il
flaconcino
in
posizione
verticale.
Agitare
il
flaconcino
Documento reso disponibile da AIFA il 24/02/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
ripetutamente
con
forza
per
permettere
alla
polvere
di
disciogliersi nel liquido sottostante. Svitare il tappo e assumere il
preparato così ottenuto tal quale o diluito con acqua, latte, succhi
di frutta, et
                                
                                Baca dokumen lengkapnya