Natriumklorid Abcur 500 mg

Negara: Norwegia

Bahasa: Norwegia

Sumber: Statens legemiddelverk

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-04-2021

Bahan aktif:

Natriumklorid

Tersedia dari:

Abcur AB

Kode ATC:

A12CA01

INN (Nama Internasional):

Sodium

Dosis:

500 mg

Bentuk farmasi:

Tablett, filmdrasjert

Unit dalam paket:

Boks av plast 100 stk

Jenis Resep:

C

Status otorisasi:

Markedsført

Tanggal Otorisasi:

2015-04-01

Selebaran informasi

                                Pakningsvedlegg: Informasjon til
pasienten
Natriumklorid Abcur 500 mg filmdrasjerte tabletter
natriumklorid
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Natriumklorid Abcur er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Natriumklorid Abcur
3.
Hvordan du bruker Natriumklorid Abcur
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Natriumklorid Abcur
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Natriumklorid Abcur er og hva det brukes mot
Natriumklorid Abcur brukes for å behandle natriummangel som har
oppstått på grunn av at du har f.eks.
forkortet tarm (stomi) eller har en sykdom som kalles SIADH (inadekvat
utskillelse av antidiuretisk
hormon (ADH)). Virkestoffet i Natriumklorid Abcur er natriumklorid, en
substans som er viktig for
væskebalansen i kroppen.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Natriumklorid Abcur
Bruk ikke Natriumklorid Abcur
•
dersom du er allergisk overfor natriumklorid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har alvorlig nyresvikt
•
dersom du har symptomer på hjertesvikt til tross for behandling
•
dersom du har opphopning av væske i kroppen
•
dersom du har alvorlig leversvikt (cirrhose)
•
dersom du har svangerskapsforgiftning (preeklampsi, kjennetegnes ved
høyt blodtrykk og
opphopning av væske i kroppen)
Advarsler og forsiktighetsregler
Snak
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Natriumklorid Abcur 500 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder 500 mg natriumklorid, tilsvarende henholdsvis 8,6
mmol natrium og 8,6 mmol
klorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Rund, hvit, bikonveks tablett med diameter 10 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Symptomatisk, kronisk euvolemisk hyponatremi ved utilstrekkelig effekt
av væskerestriksjon og/eller
diuretikabehandling (f.eks. ved inadekvat ADH-sekresjon (SIADH)).
Hypovolemisk hyponatremi (f.eks. ved ileostomi/jujentostomi).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne: _
Dosen tilpasses individuelt og justeres i henhold til
behandlingsrespons, dog opp til maksimalt
20 tabletter daglig fordelt på flere doser.
Alvorlig hyponatremi skal behandles med intravenøs væske.
Administrasjonsmåte
Kun til peroral bruk. Tablettene skal svelges hele.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor (noen av)
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Alvorlig nyresvikt (med oliguri/anuri).
Ukompensert hjertesvikt.
Generelt ødem.
Dekompensert levercirrhose.
Preeklampsi.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
2
Årsaken til hyponatremi skal alltid fastslås før behandling med
natriumkloridtabletter igangsettes.
Under behandling skal natriumkloridnivået kontrolleres regelmessig
for å unngå hypernatremi. Særlig
forsiktighet skal utvises ved hjertesvikt, nedsatt nyre- og/eller
leverfunksjon, hypertensjon eller ved
tilstander med natriumretensjon og hos pasienter som får behandling
med kortison. Ved behandling av
geriatriske og postoperative pasienter skal disse nøye overvåkes.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Effekten av visse antihypertensive legemidler (spesielt vasodilatorer)
kan reduseres ved overdrevet
saltinntak. Inntak av store mengder natrium kan hindre etablering
eller vedlikehold av adekvate
litiumnivåer.
4.6
FERTILITET, GRAVIDIT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini